Histone cluster 2 H3C1 Inhibidores
Los inhibidores H3C1 comunes del clúster 2 de histonas incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, mocetinostat CAS 726169-73-9, MS-275 CAS 209783-80-2, panobinostat CAS 404950-80-7 y ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Los inhibidores químicos del cluster de histonas 2 H3C1 funcionan interrumpiendo la actividad enzimática de las histonas deacetilasas (HDACs), responsables de la eliminación de los grupos acetilo de los residuos de lisina de las proteínas histonas. Estos grupos acetilo desempeñan un papel clave en la regulación de la estructura de la cromatina y la expresión génica. Cuando se inhiben las HDAC, los grupos acetilo permanecen unidos al grupo de histonas 2 H3C1, lo que conduce a un estado relajado de la cromatina que se asocia a un aumento de la transcripción génica. Se sabe, por ejemplo, que la tricostatina A se une directamente a las HDAC, impidiendo así la desacetilación de la Histona cluster 2 H3C1. Esta inhibición promueve una conformación más abierta de la cromatina, impidiendo el enrollamiento apretado del ADN alrededor de la histona, lo que a su vez facilita la activación transcripcional.
Del mismo modo, compuestos como el Vorinostat, la Romidepsina y el Belinostat aumentan los niveles de acetilación en el clúster de histonas 2 H3C1, lo que provoca cambios en la expresión génica. En concreto, el Vorinostat es un inhibidor de HDAC de amplio espectro que provoca la hiperacetilación de las histonas, incluido el clúster de histonas 2 H3C1. Este estado de hiperacetilación altera las interacciones normales histona-ADN, afectando a la accesibilidad de la maquinaria transcripcional al ADN. Otros compuestos como el Panobinostat y el Mocetinostat también actúan sobre las HDACs, pero pueden dirigirse a isoformas específicas, modulando la acetilación de una manera más específica, lo que también afecta a la función de la Histona cluster 2 H3C1. Otros inhibidores de las HDAC, como Entinostat, Givinostat y Chidamide, también aumentan la acetilación del grupo de histonas 2 H3C1, alterando así la estructura y la función de la cromatina. Los ácidos grasos de cadena corta como el butirato sódico, así como otras moléculas como el ácido valproico, también actúan como inhibidores de las HDAC, aumentando la acetilación de la histona e influyendo en el estado de la cromatina mediado por la Histona cluster 2 H3C1. Estos inhibidores químicos mantienen colectivamente la Histona cluster 2 H3C1 en un estado acetilado, regulando así la arquitectura de la cromatina y afectando a la actividad transcripcional asociada a esta histona.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona desacetilasa, una enzima que elimina los grupos acetilo de los residuos de lisina de las histonas, incluido el clúster de histonas 2 H3C1. Esta inhibición impide la desacetilación del clúster de histonas 2 H3C1, necesaria para el enrollamiento apretado del ADN alrededor de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más relajada y a una menor accesibilidad del ADN para la transcripción. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que se dirige a isoformas específicas de la enzima. Al inhibir estas isoformas, el mocetinostat puede aumentar los niveles de acetilación de las histonas, como el grupo de histonas 2 H3C1, alterando la estructura y la función normales de la cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es otro inhibidor de la histona desacetilasa que provoca la acumulación de histonas acetiladas, incluido el clúster de histonas 2 H3C1. Esta acumulación altera los patrones de expresión génica y puede inhibir el papel funcional del clúster de histonas 2 H3C1 en el mantenimiento de la estructura de la cromatina y la regulación de la transcripción génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que afecta ampliamente al estado de acetilación de las histonas, incluido el clúster de histonas 2 H3C1. Al hacerlo, altera la compactación de la cromatina esencial para la represión y activación transcripcionales adecuadas, inhibiendo así funcionalmente el clúster de histonas 2 H3C1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, también conocido como SAHA, inhibe las desacetilasas de histonas, lo que a su vez provoca un aumento de las histonas acetiladas, como el cluster de histonas 2 H3C1. El estado de hiperacetilación impide que las histonas se unan firmemente al ADN, lo que afecta a la estructura y función de la cromatina, y por tanto inhibe la función normal del cluster de histonas 2 H3C1. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina funciona como inhibidor de la histona desacetilasa, impidiendo la desacetilación y manteniendo un estado hiperacetilado de las histonas, incluido el cluster de histonas 2 H3C1. Este estado hiperacetilado altera la arquitectura de la cromatina y afecta a la transcripción de los genes regulados por el cluster de histonas 2 H3C1. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El Belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta los niveles de acetilación de histonas como el cluster de histonas 2 H3C1. El resultado es una estructura de cromatina abierta que altera la expresión génica e inhibe la función del cluster de histonas 2 H3C1 en la regulación de la dinámica de la cromatina y la transcripción. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, aunque conocido como anticonvulsivo, también actúa como inhibidor de la histona desacetilasa. Puede inducir la hiperacetilación del grupo de histonas 2 H3C1, dando lugar a una estructura relajada de la cromatina. Esta relajación puede inhibir funcionalmente el papel del cluster de histonas 2 H3C1 en la represión transcripcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico es un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de la histona desacetilasa. Al inhibir la desacetilación, promueve un estado hiperacetilado de las histonas, incluido el cluster de histonas 2 H3C1, alterando la estructura y función de la cromatina, inhibiendo así el papel del cluster de histonas 2 H3C1 en la regulación génica. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
El givinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas, como el cluster de histonas 2 H3C1. Este aumento de la acetilación altera la compactación normal de la cromatina, influyendo en la expresión génica e inhibiendo las capacidades funcionales del cluster de histonas 2 H3C1. | ||||||