Los inhibidores químicos del grupo de histonas 2 H2AA3 actúan principalmente alterando su papel en la arquitectura de la cromatina y la regulación génica a través del mecanismo de inhibición de la histona deacetilasa (HDAC). Estos inhibidores, entre los que se incluyen Panobinostat, Romidepsina, Entinostat, Belinostat, Givinostat, Chidamida, Ácido Valproico, Mocetinostat, Tacedinalina y Quisinostat, actúan aumentando los niveles de acetilación del cluster de histonas 2 H2AA3. Esta hiperacetilación afecta a la capacidad de la proteína para unirse al ADN, lo que conduce a una estructura de cromatina menos compacta, que es crítica para la regulación de la expresión génica. Por ejemplo, el panobinostat y la romidepsina inhiben selectivamente la HDAC, provocando un aumento de los niveles de acetilación de la Histona cluster 2 H2AA3, lo que altera su capacidad de participar en la condensación de la cromatina y el silenciamiento génico de forma eficaz.
Además, Entinostat y Belinostat actúan dirigiéndose al proceso de desacetilación específico de las histonas, incluida la Histona cluster 2 H2AA3, interfiriendo así con la función de la histona en la remodelación de la cromatina. Esta interferencia con la estructura de la cromatina es crítica porque inhibe directamente el papel normal de la proteína en la célula. El Givinostat y la Chidamida, a través de su actividad inhibidora de las HDAC, conducen a un elevado estado de acetilación del grupo de histonas 2 H2AA3, lo que impide la capacidad de la histona para la unión al ADN y la formación de la cromatina. El Ácido Valproico, un inhibidor de HDAC de amplio espectro, y el Mocetinostat inducen un estado de hiperacetilación similar en la Histona cluster 2 H2AA3, que dificulta la capacidad de la histona para compactar la cromatina eficientemente. Por último, la Tacedinalina y el Quisinostat aumentan los niveles de acetilación de la Histona cluster 2 H2AA3, alterando así las funciones normales de la histona en el mantenimiento de la arquitectura de la cromatina y la regulación de la actividad génica dentro del núcleo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar al grupo de histonas 2 H2AA3 aumentando sus niveles de acetilación. El aumento de la acetilación altera su función normal mediada por la desacetilasa, inhibiendo la compactación de la cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa, que provoca un aumento de la acetilación del grupo de histonas 2 H2AA3. Esta modificación merma la capacidad de la histona para participar eficazmente en la condensación de la cromatina y el silenciamiento génico. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor benzamídico de la histona desacetilasa que se dirige al estado de acetilación de las histonas, incluido el grupo de histonas 2 H2AA3. Inhibe el proceso de desacetilación, interfiriendo así en la función de remodelación de la cromatina de la histona. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat, un inhibidor de la histona desacetilasa, funciona aumentando el estado de acetilación del grupo de histonas 2 H2AA3, lo que disminuye su afinidad de unión al ADN e inhibe su papel en la compactación de la cromatina y la represión transcripcional. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
El givinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la hiperacetilación de histonas como el grupo de histonas 2 H2AA3. La hiperacetilación merma la capacidad de la histona para mantener la estructura de la cromatina, inhibiendo así su papel funcional. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es una benzamida química que inhibe las histonas desacetilasas, lo que provoca un aumento de la acetilación del grupo de histonas 2 H2AA3. Este aumento de la acetilación inhibe la función de la histona en el ensamblaje del nucleosoma y la regulación de la expresión génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, un ácido graso de cadena corta, es un inhibidor de la histona desacetilasa que induce la hiperacetilación de las histonas, incluido el grupo de histonas 2 H2AA3. Esta alteración del estado de acetilación dificulta la capacidad de la histona para compactar eficazmente la cromatina. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que eleva el nivel de acetilación del grupo de histonas 2 H2AA3, lo que conduce a una reducción de su capacidad para formar una estructura de cromatina condensada, inhibiendo así su función estructural. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
La tacedinalina es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de histonas como el grupo de histonas 2 H2AA3. Esto impide la capacidad de la histona para unirse al ADN y formar cromatina, inhibiendo su función en la célula. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
El quisinostat es un potente inhibidor de las desacetilasas de histonas que eleva los niveles de acetilación de la Histona cluster 2 H2AA3. La hiperacetilación resultante altera las funciones normales de la histona en la arquitectura de la cromatina y la regulación génica. | ||||||