Histone cluster 1 H4K Inhibidores
Los inhibidores H4K comunes del grupo de histonas 1 incluyen, entre otros, RG 108 CAS 48208-26-0, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Panobinostat CAS 404950-80-7, Ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y Partenolida CAS 20554-84-1.
Los inhibidores H4K del clúster 1 de histonas representan una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, centrándose en el subtipo H4K. Las histonas desempeñan un papel fundamental en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La denominación H4K se refiere a una variante de la histona H4, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. Como variante específica dentro del grupo de histonas 1, la H4K se convierte en un punto de interés para los investigadores que tratan de desentrañar las complejidades de la dinámica de la cromatina y la regulación génica.
El desarrollo de inhibidores de la histona H4K del clúster 1 requiere un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de la histona H4K y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H4K y alterar sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H4K, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede impedir la metilación de los promotores de los genes, afectando potencialmente a la transcripción de genes como los de las histonas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es un análogo de la citidina que se incorpora al ADN e inhibe la ADN metiltransferasa, lo que conduce a la hipometilación del ADN y afecta potencialmente a la expresión génica, incluida la de las histonas. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de las HDAC que puede alterar los niveles de acetilación de las histonas, lo que puede influir en la expresión de varios genes, incluidos los de las histonas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un conocido inhibidor de las HDAC que puede modificar el estado de acetilación de las histonas, afectando a la expresión génica y regulando potencialmente a la baja la transcripción de genes histónicos. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Se ha demostrado que la partenolida inhibe la vía NF-κB, lo que podría influir en la transcripción de varios genes, incluidos los implicados en la regulación del ciclo celular y, potencialmente, las histonas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la HDAC que puede modificar la acetilación de las histonas y, por tanto, influir en la expresión de una amplia gama de genes, incluidas las histonas. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
La SAH es un producto de las reacciones de la metiltransferasa dependiente de la S-adenosilmetionina y puede actuar como inhibidor de estas enzimas, afectando potencialmente a la metilación de las histonas y a la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la HDAC que puede inducir la hiperacetilación de las histonas, lo que provoca cambios en los patrones de expresión génica, que podrían incluir los genes de las histonas. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC y puede inhibir la unión del factor de transcripción al ADN, reduciendo potencialmente la expresión de genes con estas secuencias, incluidas ciertas histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 es un inhibidor selectivo de la HDAC que ha demostrado afectar a la expresión génica mediante la alteración de la acetilación de las histonas, incluyendo potencialmente los genes histónicos. | ||||||