Histone cluster 1 H4I Inhibidores
Entre los inhibidores H4I del grupo de histonas 1 más comunes se incluyen, entre otros, el disulfiram CAS 97-77-8, el ácido anacárdico CAS 16611-84-0, la curcumina CAS 458-37-7, el garcinol CAS 78824-30-3 y el olaparib CAS 763113-22-0.
Los inhibidores H4I del clúster 1 de histonas representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, centrándose específicamente en el subtipo H4I. Las histonas son proteínas integrales en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La denominación H4I se refiere a una variante de la histona H4, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. Como variante específica dentro del grupo de histonas 1, la H4I se convierte en un punto de interés para los investigadores que tratan de desentrañar las complejidades de la dinámica de la cromatina y la regulación génica.
El desarrollo de inhibidores de la histona H4I del clúster 1 requiere un conocimiento detallado de las características estructurales de la histona H4I y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H4I e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H4I, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la acetaldehído deshidrogenasa y se ha demostrado que tiene efectos sobre el proteasoma, alterando potencialmente las vías de degradación de proteínas que podrían incluir factores que regulan la expresión de genes de histonas. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha descubierto que el ácido anacárdico inhibe la actividad de la histona acetiltransferasa (HAT), lo que podría alterar la acetilación de las histonas y afectar así a la transcripción, incluida la expresión de los genes histónicos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina modula varios procesos celulares y se ha demostrado que inhibe la histona acetiltransferasa, alterando potencialmente los patrones de expresión génica, incluidos los genes de las histonas. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
El garcinol es un inhibidor de la histona acetiltransferasa, que puede provocar cambios en la expresión génica al afectar a la acetilación de las histonas, lo que posiblemente repercuta en la expresión génica de las histonas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), que puede afectar a la reparación del ADN y a la estructura de la cromatina, lo que podría influir indirectamente en la expresión de los genes de las histonas. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | ¥4513.00 | ||
I-CBP112 es un inhibidor selectivo del bromodominio CBP/p300, que podría afectar a la acetilación de histonas y a la transcripción génica, incluyendo potencialmente la expresión de genes histónicos. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET que puede modular la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a la transcripción de genes histónicos. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es una pequeña molécula inhibidora de los bromodominios BET, que puede influir en la remodelación de la cromatina y la expresión génica, reduciendo potencialmente la expresión de genes histónicos. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
La apicidina es un inhibidor de la HDAC que puede afectar a la acetilación de la cromatina y a la expresión génica, lo que podría incluir la transcripción de genes de histonas. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300/CPB, que podría alterar los patrones de acetilación de las histonas y la expresión génica, afectando potencialmente a la expresión génica de las histonas. | ||||||