Histone cluster 1 H4H Inhibidores
Los inhibidores comunes del grupo de histonas 1 H4H incluyen, entre otros, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, el Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9, el Mocetinostat CAS 726169-73-9, el Belinostat CAS 414864-00-9 y la Chidamida CAS 743420-02-2.
Los inhibidores H4H del cluster 1 de histonas representan una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la actividad del cluster 1 de histonas, con un enfoque específico en el subtipo H4H. Las histonas desempeñan un papel crucial en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La denominación H4H se refiere a una variante de la histona H4, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. Como variante específica dentro del grupo de histonas 1, la H4H se convierte en un objetivo para los investigadores que tratan de desentrañar las complejidades de la dinámica de la cromatina y la regulación génica.
El desarrollo de inhibidores de la histona H4H del clúster 1 requiere un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de la histona H4H y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H4H y alterar sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H4H, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede causar la desmetilación del ADN, lo que puede dar lugar a una alteración de los perfiles de expresión génica, que puede incluir la expresión de genes histónicos. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de las HDAC que influye en la acetilación de las histonas y puede afectar a la transcripción de una amplia gama de genes, incluidos potencialmente los de las histonas. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la HDAC que puede cambiar el estado de acetilación de las histonas, lo que podría influir en la expresión génica, que podría incluir la expresión de los genes de las histonas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Belinostat es un inhibidor de HDAC que puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, incluyendo potencialmente la regulación de la transcripción de genes de histonas. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es un inhibidor de la HDAC que puede alterar la acetilación de las histonas, lo que podría afectar a la expresión génica, incluidos los genes histónicos. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
Givinostat es un inhibidor de la HDAC que puede influir en la expresión génica alterando la acetilación de histonas y proteínas, lo que puede incluir efectos sobre la expresión génica de las histonas. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de la HDAC que puede afectar a la expresión génica al cambiar el estado de acetilación de las histonas, influyendo potencialmente en la transcripción de los genes histónicos. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de las HDAC que puede modificar los niveles de acetilación de las histonas, afectando potencialmente a la expresión de una amplia gama de genes, incluidos los genes de las histonas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las HDAC que puede afectar a la expresión génica alterando la acetilación de las histonas, lo que puede influir en la transcripción de los genes histónicos. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
El sirtinol es un inhibidor de la familia sirtuina de las desacetilasas dependientes de NAD+, que puede influir en la acetilación de las histonas y en la expresión génica, afectando potencialmente a la expresión génica de las histonas. | ||||||