Histone cluster 1 H3H Inhibidores
Los inhibidores H3H comunes del clúster 1 de histonas incluyen, entre otros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Zebularina CAS 3690-10-6, Fenetiléster de ácido cafeico CAS 104594-70-9, Clorhidrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9 y Chaetocin CAS 28097-03-2.
Los inhibidores H3H del clúster 1 de histonas constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, con un énfasis específico en el subtipo H3H. Las histonas desempeñan un papel fundamental en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La denominación H3H se refiere a una variante de la histona H3, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. Como variante específica dentro del grupo de histonas 1, la H3H se convierte en un punto focal para la investigación destinada a desentrañar los entresijos de la dinámica de la cromatina y la regulación génica.
El desarrollo de inhibidores de la histona H3H del clúster 1 requiere un conocimiento exhaustivo de las características estructurales de la histona H3H y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H3H y alterar sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H3H, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación del ADN, podría provocar potencialmente la reactivación de genes silenciados y alterar los patrones de expresión génica, incluidos los de los genes histónicos. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
La cebularina actúa como inhibidor de la ADN metiltransferasa y podría provocar la desmetilación del ADN, lo que a su vez podría influir en los perfiles de expresión génica, disminuyendo potencialmente la transcripción de genes de histonas como el H3H. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
Este compuesto fenólico puede afectar a la vía NF-κB y se ha informado de que posee actividad inhibidora de la histona desacetilasa, lo que podría provocar alteraciones en la expresión génica, incluida la de los genes histónicos. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa, dirigido específicamente a G9a, que podría provocar cambios en el estado de metilación de las histonas y, en consecuencia, afectar a la expresión de determinados genes, incluidos los genes que codifican histonas. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
La chaetocina es un conocido inhibidor de la histona metiltransferasa, en particular de la SUV39H1, y podría afectar a los patrones de metilación de las histonas, lo que podría dar lugar a una alteración de la expresión de los genes histónicos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede modular varias vías de señalización y se ha demostrado que afecta a la acetilación y metilación de las histonas, lo que puede influir en la expresión génica, posiblemente afectando a la transcripción de genes de histonas. | ||||||
(−)Epicatechin | 490-46-0 | sc-205672 sc-205672A | 1 mg 5 mg | ¥564.00 ¥1523.00 | ||
Se sabe que la (-)-epicatequina interactúa con múltiples dianas celulares y podría influir potencialmente en las marcas epigenéticas, como la metilación del ADN y la modificación de las histonas, afectando así a la expresión génica. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
Se ha demostrado que la piperlongumina afecta a los niveles de especies reactivas del oxígeno y puede influir en diversas vías celulares, incluidas las implicadas en la regulación epigenética de la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa que puede modular la expresión génica, lo que puede incluir la regulación a la baja de las proteínas histónicas. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
El RGFP966 es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa 3 (HDAC3), que podría modificar la estructura de la cromatina y afectar a la transcripción de diversos genes, entre ellos los que codifican histonas. | ||||||