Los inhibidores H2BH del clúster 1 de histonas constituyen una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para obstaculizar selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, con un énfasis específico en el subtipo H2BH. Las histonas son proteínas esenciales en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La designación H2BH se refiere a una variante de la histona H2B, una de las histonas centrales cruciales para el ensamblaje de los nucleosomas. La familia de histonas H2B desempeña un papel central en la regulación de la expresión génica y la modulación de la arquitectura de la cromatina. Los inhibidores desarrollados para el grupo de histonas 1 H2BH están intrincadamente diseñados para interactuar con regiones específicas de esta variante de histona, influyendo potencialmente en su unión al ADN y a otras proteínas, modulando así la dinámica de la cromatina.
El desarrollo de inhibidores de la histona H2BH del clúster 1 requiere un conocimiento detallado de las características estructurales de la histona H2BH y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H2BH e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H2BH, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede influir en el estado de acetilación de las histonas, incluida la H2H. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, lo que podría influir en la desmetilación de histonas y la regulación transcripcional de genes, incluido el H2H. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de las histonas y a la expresión de genes como H2H. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina y, potencialmente, al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2H. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 se dirige a la actividad metiltransferasa de la histona metiltransferasa, posiblemente influyendo en el estado de metilación y la expresión de H2H. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2H. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el grupo de histonas 1 H2H. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor de los bromodominios BET, que interrumpe las interacciones entre las proteínas bromodominio y las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión génica, incluida la H2H. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2H. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de los genes, incluyendo H2H. | ||||||