Los inhibidores del clúster 1 de histonas H2BF pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para obstaculizar selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, centrándose específicamente en el subtipo H2BF. Las histonas son proteínas fundamentales en la organización del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que sirven de base estructural para la cromatina. La denominación H2BF se refiere a una variante de la histona H2B, que es una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. La familia de histonas H2B desempeña un papel central en la regulación de la expresión génica y la modulación de la arquitectura de la cromatina. Los inhibidores desarrollados para el grupo de histonas 1 H2BF están intrincadamente diseñados para interactuar con regiones específicas de esta variante de histona, influyendo potencialmente en su unión al ADN y a otras proteínas, modulando así la dinámica de la cromatina.
El desarrollo de inhibidores de la histona H2BF del clúster 1 requiere un conocimiento detallado de las características estructurales de la histona H2BF y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H2BF e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H2BF, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2BF. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el H2BF. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de histonas y la expresión de genes como H2BF. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2BF. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 se dirige a la actividad metiltransferasa de la histona metiltransferasa, lo que posiblemente influye en el estado de metilación y la expresión de H2BF. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2BF. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de histonas y en la regulación transcripcional de genes, incluido el grupo de histonas 1 H2BF. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor de los bromodominios BET, que interrumpe las interacciones entre las proteínas de bromodominio y las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión génica, incluida la H2BF. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2BF. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
El UNC0638 inhibe la G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y en la expresión de los genes, incluido el H2BF. | ||||||