Histone cluster 1 H2AM Inhibidores
Los inhibidores H2AM comunes del grupo de histonas 1 incluyen, entre otros, MS-275 CAS 209783-80-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, Belinostat CAS 414864-00-9 y UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Los inhibidores H2AM del clúster 1 de histonas pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos meticulosamente diseñados para obstaculizar de forma selectiva la actividad del clúster 1 de histonas, centrándose específicamente en el subtipo H2AM. Las histonas, cruciales para la organización del ADN dentro del núcleo, desempeñan un papel fundamental en la formación de nucleosomas, proporcionando la base estructural de la cromatina. La denominación H2AM se refiere a una variante de la histona H2A, una de las histonas esenciales para el ensamblaje de los nucleosomas. La familia de histonas H2A es fundamental en la regulación de la expresión génica y la modulación de la arquitectura de la cromatina. Los inhibidores adaptados al clúster de histonas 1 H2AM están intrincadamente diseñados para interactuar con regiones específicas de esta variante histónica, influyendo potencialmente en su unión al ADN y a otras proteínas, modulando así la dinámica de la cromatina.
El desarrollo de inhibidores de la histona H2AM del clúster 1 requiere un profundo conocimiento de las características estructurales de la histona H2AM y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H2AM e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H2AM, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AM. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el H2AM. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de histonas y la expresión de genes como H2AM. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina y, potencialmente, al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AM. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 se dirige a la actividad metiltransferasa de la histona metiltransferasa, lo que posiblemente influye en el estado de metilación y la expresión de H2AM. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2AM. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el grupo de histonas 1 H2AM. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor de los bromodominios BET, que interrumpe las interacciones entre las proteínas bromodominio y las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión génica, incluida la H2AM. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2AM. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de genes, incluyendo H2AM. | ||||||