Histone cluster 1 H2AI Inhibitors represent a specialized category of chemical compounds designed to selectively obstruct the activity of histone cluster 1, with a specific focus on the H2AI subtype. Histones are essential proteins involved in packaging DNA into nucleosomes, forming the structural basis of chromatin. The designation H2AI identifies a variant of histone H2A, one of the core histones crucial for nucleosome assembly. The H2A family of histones plays a central role in the regulation of gene expression and the modulation of chromatin architecture. Inhibitors developed for Histone cluster 1 H2AI are meticulously crafted for specificity, aiming to selectively bind to key regions of this histone variant. This interaction potentially affects its binding to DNA and other proteins, thereby modulating chromatin dynamics.
The development of Histone cluster 1 H2AI Inhibitors necessitates an in-depth understanding of the structural characteristics of histone H2AI and its unique role within chromatin organization. These inhibitors are engineered with precision, aiming to selectively bind to crucial regions of Histone cluster 1 H2AI and disrupt its normal functions. By employing these inhibitors in experimental contexts, researchers can investigate the consequences of inhibiting this particular histone variant, unraveling insights into chromatin remodeling and the intricate regulation of gene expression. The study of histones, including variants like H2AI, significantly contributes to advancing our understanding of epigenetic mechanisms, offering crucial insights into the dynamic processes governing gene regulation and the complex orchestration of cellular functions at the chromatin level.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
El belinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AJ. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el H2AJ. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de histonas y la expresión de genes como H2AJ. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe la histona desacetilasa, alterando la estructura de la cromatina y afectando potencialmente al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AJ. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 se dirige a la actividad metiltransferasa de la histona metiltransferasa, lo que posiblemente influye en el estado de metilación y la expresión de H2AJ. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2AJ. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de histonas y en la regulación transcripcional de genes, incluido el grupo de histonas 1 H2AJ. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor de los bromodominios BET, que interrumpe las interacciones entre las proteínas bromodominio y las histonas acetiladas, lo que puede influir en la expresión génica, incluida la H2AJ. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2AJ. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de genes, incluido H2AJ. | ||||||