Los inhibidores del clúster 1 de histonas H2AI representan una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para obstruir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, centrándose específicamente en el subtipo H2AI. Las histonas son proteínas esenciales que intervienen en el empaquetamiento del ADN en nucleosomas, formando la base estructural de la cromatina. La designación H2AI identifica una variante de la histona H2A, una de las histonas fundamentales para el ensamblaje de los nucleosomas. La familia de histonas H2A desempeña un papel central en la regulación de la expresión génica y la modulación de la arquitectura de la cromatina. Los inhibidores desarrollados para el grupo de histonas 1 H2AI están meticulosamente diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave de esta variante de histona. Esta interacción afecta potencialmente a su unión al ADN y a otras proteínas, modulando así la dinámica de la cromatina.
El desarrollo de inhibidores de la histona H2AI del clúster 1 requiere un conocimiento profundo de las características estructurales de la histona H2AI y de su papel único en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados con precisión, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones cruciales del clúster de histonas 1 H2AI e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden estudiar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, desentrañando conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H2AI, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AH. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el H2AH. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría influir en la metilación de las histonas y la expresión de genes como H2AH. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe la histona desacetilasa, alterando la estructura de la cromatina y afectando potencialmente al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AH. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 se dirige a la actividad metiltransferasa de la histona metiltransferasa, lo que posiblemente influye en el estado de metilación y la expresión de H2AH. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2AH. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el grupo de histonas 1 H2AH. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor de los bromodominios BET, que interrumpe las interacciones entre las proteínas bromodominio y las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión génica, incluida la H2AH. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2AH. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de genes, incluido H2AH. | ||||||