Histone cluster 1 H2AE Inhibidores
Los inhibidores H2AE comunes del clúster 1 de histonas incluyen, entre otros, el panobinostat CAS 404950-80-7, el GSK-J4 CAS 1373423-53-0, el EPZ6438 CAS 1403254-99-8, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y el UNC1999 CAS 1431612-23-5.
Los inhibidores del clúster 1 de histonas H2AE constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para obstruir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, centrándose específicamente en el subtipo H2AE. Las histonas son proteínas integrales que intervienen en el empaquetamiento del ADN en nucleosomas, formando la base estructural de la cromatina. H2AE designa una variante de la histona H2A, una de las histonas fundamentales para el ensamblaje de los nucleosomas. La familia de histonas H2A desempeña un papel central en la regulación de la expresión génica y la modulación de la estructura de la cromatina. Los inhibidores diseñados para el cluster de histonas 1 H2AE se elaboran con precisión para interactuar con regiones específicas de esta variante de histona, afectando potencialmente a su unión al ADN y a otras proteínas y, a su vez, influyendo en la dinámica de la cromatina.
El desarrollo de inhibidores de la histona H2AE del clúster 1 exige un conocimiento detallado de las características estructurales de la histona H2AE y de su papel específico en la organización de la cromatina. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del cluster de histonas 1 H2AE e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en contextos experimentales, los investigadores pueden estudiar las consecuencias de la inhibición de esta variante particular de histona, proporcionando valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la intrincada regulación de la expresión génica. El estudio de las histonas, incluidas variantes como la H2AE, contribuye significativamente a avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo una visión crítica de los procesos dinámicos que rigen la regulación génica y la compleja orquestación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat inhibe la histona desacetilasa, lo que repercute en la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AE. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluida la H2AE. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría influir en la metilación de las histonas y la expresión de genes como H2AE. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe la histona desacetilasa, alterando la estructura de la cromatina y afectando potencialmente al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AE. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 se dirige a la actividad metiltransferasa de la histona metiltransferasa, lo que posiblemente influye en el estado de metilación y la expresión de H2AE. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2AE. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el grupo de histonas 1 H2AE. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor de los bromodominios BET, que interrumpe las interacciones entre las proteínas bromodominio y las histonas acetiladas, influyendo potencialmente en la expresión génica, incluida la H2AE. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2AE. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de los genes, incluyendo H2AE. | ||||||