Los inhibidores H2AD del clúster 1 de histonas representan una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, dirigiéndose específicamente al subtipo H2AD. Las histonas desempeñan un papel fundamental en la organización y empaquetamiento del ADN dentro del núcleo, formando nucleosomas que contribuyen a la estructura de la cromatina. H2AD es una variante de la histona H2A, una de las principales responsables de la formación de nucleosomas. La familia de histonas H2A es fundamental en la regulación de la expresión génica y la modulación de la arquitectura de la cromatina. Los inhibidores desarrollados para el grupo de histonas 1 H2AD están intrincadamente diseñados para interactuar con regiones específicas de esta variante de histona, influyendo potencialmente en su unión al ADN y a otras proteínas, modulando así la dinámica de la cromatina.
Para elaborar los inhibidores de la histona H2AD del clúster 1, los investigadores profundizan en las características estructurales detalladas de la histona H2AD y en su papel preciso dentro de la organización de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H2AD e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en entornos experimentales, los científicos pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante específica de histona, desentrañando conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la regulación génica. El estudio de las histonas, incluidas sus variantes como la H2AD, contribuye significativamente a nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, ofreciendo conocimientos críticos sobre los procesos dinámicos que rigen la expresión génica y la intrincada regulación de las funciones celulares a nivel de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe la histona desacetilasa, lo que repercute en la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AD. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y puede afectar al estado de acetilación de las histonas, incluida la H2AD. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados, incluido el H2AD. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de genes, incluyendo H2AD. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 inhibe la histona desacetilasa, alterando la estructura de la cromatina y modulando potencialmente la transcripción de genes, incluido el grupo de histonas 1 H2AD. | ||||||