Los inhibidores H2AB del clúster 1 de histonas constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad del clúster 1 de histonas, subtipo H2AB. Las histonas son proteínas fundamentales para la organización estructural del ADN en el núcleo celular, formando nucleosomas alrededor de los cuales se envuelve el ADN. El subtipo H2AB designa específicamente una variante de la histona H2A, una de las principales histonas que intervienen en el establecimiento de la estructura de la cromatina. La familia de histonas H2A es fundamental para la regulación de la expresión génica y la dinámica de la cromatina. Los inhibidores dirigidos al grupo de histonas 1 H2AB se desarrollan meticulosamente para interactuar con regiones específicas de esta variante de histona, influyendo potencialmente en sus interacciones con el ADN y otras proteínas, y modulando así la arquitectura de la cromatina.
La síntesis y optimización de los inhibidores de la histona H2AB del clúster 1 requieren un conocimiento detallado de las características estructurales de la histona H2AB y de su papel en el complejo entramado de la cromatina. Estos inhibidores están diseñados para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave del clúster de histonas 1 H2AB e interrumpir sus funciones normales. Mediante el empleo de estos inhibidores en entornos experimentales, los investigadores pueden profundizar en las consecuencias de la inhibición de esta variante específica de histona, desentrañando conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la regulación génica. El estudio de las histonas, incluidas sus variantes como la H2AB, contribuye significativamente a nuestra comprensión de los mecanismos epigenéticos, aportando conocimientos cruciales sobre los procesos dinámicos que rigen la expresión génica y la intrincada regulación de las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina e influye en el estado de acetilación de las histonas, lo que puede afectar a la expresión de H2AB. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
GSK-J1 inhibe la lisina desmetilasa, influyendo potencialmente en la desmetilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el H2AB. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 se dirige a EZH2, una histona metiltransferasa, lo que podría afectar a la metilación de histonas y la expresión de genes como H2AB. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor de la histona desacetilasa que modula la estructura de la cromatina y la expresión génica impidiendo la eliminación de los grupos acetilo de las histonas, incluida la H2AB. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 se dirige a la actividad metiltransferasa de la histona metiltransferasa, lo que posiblemente influye en el estado de metilación y la expresión de H2AB. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas, incluida la H2AB. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 inhibe EZH2, influyendo potencialmente en los patrones de metilación de las histonas y en la regulación transcripcional de los genes, incluido el grupo de histonas 1 H2AB. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor de bromodominio que interrumpe las interacciones proteína-proteína, afectando potencialmente al ensamblaje de complejos transcripcionales y a la expresión génica, incluyendo H2AB. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥6386.00 | 4 | |
El MC1568 inhibe la histona acetiltransferasa, modulando la acetilación de las histonas e influyendo en la expresión de los genes asociados, incluido el H2AB. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
UNC0638 inhibe G9a, una histona metiltransferasa, influyendo potencialmente en el estado de metilación de las histonas y la expresión de genes, incluido H2AB. | ||||||