Date published: 2025-11-7

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Histamine Inhibidores

Los inhibidores comunes de la histamina incluyen, entre otros, Fexofenadina CAS 83799-24-0, JNJ7777120 CAS 459168-41-3, Omeprazol CAS 73590-58-6, Quercetina CAS 117-39-5 y Ranitidina CAS 66357-35-5.

Los inhibidores de la histamina representan una clase de sustancias químicas que interfieren principalmente en las acciones o la liberación de histamina, un compuesto biológicamente activo que desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos. La histamina, una amina derivada de la descarboxilación del aminoácido histidina, actúa como mediador en numerosas vías bioquímicas. En ciertos sistemas, la histamina se almacena en células especializadas, como los mastocitos y los basófilos, donde puede liberarse en respuesta a estímulos específicos. Los inhibidores de la histamina están diseñados para actuar sobre la síntesis, la liberación o la acción mediada por receptores de la histamina. Estos inhibidores pueden actuar uniéndose a los receptores de histamina, modulando la activación del receptor o influyendo en los mecanismos celulares implicados en el almacenamiento y la liberación de histamina.Los receptores de histamina se clasifican en varios subtipos, incluidos H1, H2, H3 y H4, cada uno con funciones distintas en diversos tejidos y sistemas. Los inhibidores de la histamina pueden mostrar especificidad para uno o más de estos subtipos de receptores, dependiendo de su estructura química y afinidades de unión. Los inhibidores de los receptores H1, por ejemplo, pueden alterar los flujos de iones de calcio, mientras que los inhibidores de los receptores H2 pueden afectar a los niveles de AMP cíclico. Además, los inhibidores dirigidos a las enzimas de síntesis de la histamina, como la histidina descarboxilasa, reducen la disponibilidad global de histamina. Además, ciertos compuestos pueden interferir en la degranulación de los mastocitos, limitando así la liberación de histamina almacenada. Este enfoque multifacético de la inhibición de la histamina subraya la complejidad de esta clase química y sus diversos mecanismos de acción dentro de los sistemas biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Fexofenadine

83799-24-0sc-218475
100 mg
¥3294.00
1
(0)

Al unirse de forma competitiva a los receptores H1, la fexofenadina puede reducir la liberación de histamina mediada por receptores a partir de mastocitos y basófilos, disminuyendo así los niveles de histamina.

JNJ7777120

459168-41-3sc-252930
5 mg
¥1365.00
1
(0)

Este antagonista selectivo del receptor H4 podría reducir la expresión de histamina inhibiendo la señalización autocrina y paracrina que promueve la síntesis de histamina por los mastocitos.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥745.00
4
(1)

Al inhibir las bombas de protones gástricas, el omeprazol podría reducir la secreción ácida gástrica mediada por histamina, lo que podría conducir a una disminución de la demanda y la síntesis de histamina.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina podría inhibir la actividad de la histidina descarboxilasa, dando lugar a una reducción de la síntesis de histamina a partir del aminoácido histidina.

Ranitidine

66357-35-5sc-203679
1 g
¥2132.00
(1)

La ranitidina podría disminuir la expresión de histamina en las células parietales gástricas mediante el bloqueo de los receptores H2, responsables de estimular la secreción ácida.