Los inhibidores químicos de Hint3 pueden clasificarse en función de su modo de acción y de los sitios específicos a los que se dirigen en la proteína. El adenosín trifosfato disódico y el AMP-PCP son inhibidores competitivos que se dirigen directamente al sitio de unión del ATP de la Hint3. Al ocupar este sitio, impiden la unión del ATP, que es esencial para la actividad catalítica de Hint3. Del mismo modo, el ADP y el GDP actúan uniéndose a sus sitios respectivos, obstruyendo así los cambios conformacionales necesarios y la liberación de grupos fosfato que son cruciales para la función de la enzima. Estos inhibidores imitan esencialmente los sustratos o productos naturales de la reacción enzimática, bloqueando así el sitio activo y dejando inactiva a la Hint3.
El ortovanadato sódico es otro inhibidor que compite por los sitios de unión del fosfato, interrumpiendo así la actividad de la Hint3. El alendronato sódico, al imitar al pirofosfato, puede unirse al sitio activo de Hint3, impidiendo su funcionamiento normal. Por otro lado, la yodoacetamida y la N-etilmaleimida modifican químicamente los residuos de cisteína dentro del sitio activo de Hint3. Esta alquilación conduce a una inhibición irreversible, ya que la integridad estructural necesaria para la función enzimática se ve comprometida. Estos inhibidores químicos utilizan una serie de mecanismos para inhibir la actividad enzimática de Hint3, impidiendo así los procesos biológicos en los que Hint3 está implicada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥835.00 | 9 | |
Inhibe competitivamente a Hint3 al unirse al sitio de unión del trifosfato de adenosina (ATP), que es necesario para la actividad catalítica de Hint3. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | ¥192.00 | ||
Se une al sitio de unión del ADP en Hint3, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para la activación de la enzima. | ||||||
Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | ¥7897.00 | ||
Entre en compétition avec l'ATP pour les sites de liaison sur Hint3, inhibant sa fonction en raison de similitudes structurelles. | ||||||
Guanosine 5′-diphosphate sodium salt hydrate (GDP) | 146-91-8 non-salt | sc-507402 | 10 mg | ¥7277.00 | ||
Se une a la región de unión al GDP en Hint3, inhibiendo la liberación de los grupos fosfato necesarios para la actividad enzimática. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
Actúa como inhibidor competitivo de los sitios de unión de fosfato en Hint3, inhibiendo así su función. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
Inhibe Hint3 imitando el pirofosfato y uniéndose al sitio activo, bloqueando la función de la enzima. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
Modifica covalentemente residuos de cisteína en el sitio activo de Hint3, provocando una inhibición irreversible. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Alquilan grupos tiol en residuos de cisteína en Hint3, inhibiendo así su función. | ||||||