Los inhibidores de HINT2 son una clase de compuestos químicos que actúan sobre la enzima HINT2 (Histidine Triad Nucleotide Binding Protein 2) y modulan su actividad. HINT2 es miembro de la familia de proteínas de la tríada histidina (HIT), caracterizada por la presencia de un motivo conservado His-X-His-X-His. Este motivo está implicado en la hidrólisis de sustratos nucleotídicos, típicamente derivados nucleósidos 5'-monofosfato. HINT2 se localiza principalmente en las mitocondrias y se cree que desempeña un papel en la regulación de la función mitocondrial, el metabolismo energético y las vías de señalización que implican la unión e hidrólisis de nucleótidos. La inhibición de HINT2 por agentes químicos específicos puede modular su actividad enzimática, provocando alteraciones en estos procesos celulares, en particular los relacionados con el metabolismo de los nucleótidos y la dinámica energética mitocondrial.El diseño y la síntesis de inhibidores de HINT2 suelen centrarse en pequeñas moléculas que puedan unirse específicamente al sitio activo de HINT2 o interferir en su interacción con moléculas sustrato. La relación estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores es importante para comprender cómo las diferentes modificaciones químicas pueden mejorar su potencia, selectividad y afinidad de unión a la enzima. Los investigadores suelen analizar las interacciones de unión entre los inhibidores de Hint2 y la enzima mediante ensayos bioquímicos, datos cristalográficos y modelos computacionales. Estos estudios ayudan a caracterizar los mecanismos precisos por los que estos inhibidores afectan a la estructura y función de la proteína HINT2. Al controlar la actividad de HINT2, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel de la enzima en diversos procesos celulares, incluyendo su implicación en la homeostasis mitocondrial y el metabolismo de nucleótidos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa conocido por dirigirse ampliamente a las proteínas quinasas que podrían estar aguas arriba o aguas abajo de la actividad de Hint2. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación, lo que podría alterar la localización y la función de Hint2 si depende del tráfico. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina, afectando potencialmente a las vías de señalización dependientes del calcio que podrían modular la actividad de Hint2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Imita la glucosa e inhibe la glucólisis, alterando posiblemente las vías del metabolismo energético de las que podría formar parte Hint2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría impedir la degradación de Hint2, afectando así a sus niveles y actividad celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que afectaría a la señalización del fosfatidilinositol, afectando potencialmente a Hint2 si su función está relacionada con esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en la actividad de Hint2 si está regulada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAP quinasa que puede afectar a las vías de respuesta al estrés y alterar potencialmente la actividad de Hint2 si está conectada a estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la señalización mTOR que podría influir en Hint2 si desempeña un papel en el crecimiento celular, la proliferación o la autofagia. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
Inhibe la ATP sintasa, afectando potencialmente a la función mitocondrial y al equilibrio energético, lo que podría cruzarse con la actividad de Hint2. | ||||||