HHLA2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HHLA2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de HHLA2 comprenden una serie de sustancias químicas que reducen la actividad de HHLA2 a través de diversas vías de señalización. La estaurosporina, como inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, se dirige principalmente a la PKC, atenuando potencialmente la fosforilación de proteínas que podrían ser cofactores o reguladores de HHLA2, lo que conduce a su inhibición funcional. Al mismo tiempo, LY 294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, disminuyen la señalización de la vía AKT, lo que podría conducir a una reducción de procesos celulares como la supervivencia y la proliferación, que podrían ser necesarios para la actividad de HHLA2. U0126 y PD 98059, ambos dirigidos a MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, podrían alterar el entorno de señalización y disminuir la capacidad funcional de HHLA2, mientras que SB 203580 y SP600125, dirigidos a p38 MAPK y JNK respectivamente, podrían afectar a la respuesta al estrés y a las vías inflamatorias, inhibiendo así indirectamente la funcionalidad de HHLA2.
La rapamicina, al dirigirse a mTOR, puede afectar a las vías de crecimiento y supervivencia celular, lo que posiblemente conduzca a la regulación a la baja de la actividad de HHLA2. Gefitinib y Erlotinib, ambos inhibidores del EGFR, tienen el potencial de alterar la señalización del EGFR, que es un modulador crucial del microambiente celular y podría ser crítico para la implicación funcional de HHLA2. Además, la inhibición de la quinasa Raf por el sorafenib interrumpe la vía descendente MEK/ERK, lo que podría afectar a la señalización celular que influye potencialmente en la función de HHLA2. El imatinib, al dirigirse contra múltiples tirosina quinasas como BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, es capaz de alterar varias vías de señalización, inhibiendo así indirectamente a HHLA2 al cambiar el contexto celular en el que opera. En conjunto, estos inhibidores ejercen su influencia a través de múltiples vías de señalización celular, convergiendo para disminuir la actividad funcional de HHLA2 sin unirse directamente a la propia proteína ni alterarla.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir indirectamente el HHLA2 al inhibir la proteína cinasa C (PKC), que posiblemente está implicada en la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con el HHLA2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que puede disminuir la señalización de HHLA2 reduciendo la actividad de la vía PI3K/AKT, implicada en la supervivencia y proliferación celular, lo que puede conducir a una menor actividad funcional de HHLA2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor específico de MEK1/2 que inhibe indirectamente el HHLA2 al afectar a la vía MAPK/ERK, alterando potencialmente el contexto celular en el que opera el HHLA2, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor mTOR que puede disminuir indirectamente la actividad de HHLA2 al inhibir la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular, afectando potencialmente a la actividad funcional de HHLA2 dentro de estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede inhibir indirectamente HHLA2 bloqueando la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente al entorno de señalización que influye en la actividad de HHLA2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede disminuir indirectamente la función de HHLA2 mediante la inhibición de p38 MAPK, afectando potencialmente a las vías de respuesta al estrés y a la producción de citoquinas que pueden influir en la actividad de HHLA2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede inhibir indirectamente la actividad de HHLA2 al afectar a la vía de señalización de JNK, alterando potencialmente la apoptosis y las respuestas inflamatorias que pueden afectar a la actividad funcional de HHLA2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que puede disminuir indirectamente la actividad de HHLA2 al inhibir la vía PI3K/AKT, lo que puede afectar a procesos celulares como la supervivencia, la proliferación y la migración que son relevantes para la función de HHLA2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que puede inhibir indirectamente a HHLA2 al disminuir la señalización de EGFR, lo que puede repercutir en los procesos celulares y el microentorno donde funciona HHLA2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Un inhibidor del EGFR que puede inhibir indirectamente el HHLA2 al afectar a las vías de señalización mediadas por el EGFR, alterando potencialmente los contextos celulares que influyen en la actividad del HHLA2. | ||||||