Date published: 2025-11-7

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HHCM Inhibidores

Los inhibidores de HHCM más comunes incluyen, entre otros, sorafenib CAS 284461-73-0, regorafenib CAS 755037-03-7, lenvatinib CAS 417716-92-8, XL-184 base libre CAS 849217-68-1 y trametinib CAS 871700-17-3.

Los inhibidores HHCM representan una clase especializada de compuestos diseñados para atacar e inhibir mecanismos enzimáticos o moleculares específicos asociados a la vía HHCM (Hypothetical Heterogeneous Catalytic Mechanism). El concepto de inhibición en este contexto se refiere normalmente a la capacidad de estas sustancias químicas para unirse a sitios activos o regiones alostéricas de enzimas o proteínas dentro de la vía HHCM, alterando así la función catalítica normal o modulando la dinámica estructural de las biomoléculas implicadas. Las interacciones moleculares exactas pueden variar en función de la estructura del inhibidor, que puede incluir enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas de van der Waals y coordinación con cofactores metálicos, si procede. El proceso de inhibición a menudo provoca la alteración de los procesos moleculares posteriores, lo que puede dar lugar a cambios en la actividad de los centros catalíticos o a una disminución de la producción de productos intermedios de la reacción. Estos compuestos pueden demostrar selectividad para sus dianas mediante complementariedad estructural, por la que el inhibidor encaja con precisión en un bolsillo de unión o interactúa con residuos clave de la enzima o complejo molecular en cuestión. Además, el efecto inhibidor puede variar entre mecanismos reversibles e irreversibles, dependiendo de cómo interactúe el inhibidor con la diana. Los inhibidores reversibles suelen formar interacciones no covalentes, lo que permite su disociación en determinadas condiciones, mientras que los inhibidores irreversibles forman enlaces covalentes, que conducen a la desactivación permanente de la función catalítica. El estudio de los inhibidores HHCM aporta valiosos conocimientos sobre la bioquímica subyacente de los procesos catalíticos complejos y sirve de plataforma para desarrollar agentes químicos más refinados con los que estudiar sistemas moleculares específicos.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que actúa sobre la señalización RAF/MEK/ERK, VEGFR y PDGFR.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

El regorafenib es un inhibidor multicinasa utilizado para afectar al CHC, dirigido contra la angiogénesis y las vías oncogénicas.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2008.00
¥7311.00
¥18694.00
3
(0)

El lenvatinib es un inhibidor de cinasas multiobjetivo, eficaz en el CHC, en particular contra VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR alfa, RET y KIT.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
¥1038.00
¥2302.00
1
(1)

Cabozantinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, dirigido contra MET, VEGFR y AXL, utilizado para el CHC avanzado.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

El trametinib, un inhibidor de MEK, puede utilizarse en terapias experimentales para el CHC.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Everolimus es un inhibidor de mTOR..

Oxaliplatin

61825-94-3sc-202270
sc-202270A
5 mg
25 mg
¥1241.00
¥4355.00
8
(1)

El oxaliplatino se utiliza a veces en terapias combinadas para el CHC.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

El 5-FU es un agente utilizado para el cáncer, incluido el CHC.