HGFL β Inhibidores
Inhibidores comunes de HGFL β incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, rapamicina CAS 53123-88-9, actinomicina D CAS 50-76-0 y cicloheximida CAS 66-81-9.
Los inhibidores de HGFL β son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína β similar al factor de crecimiento de hepatocitos (HGFL β), una proteína implicada en la señalización y regulación celular. HGFL β es estructuralmente similar al factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y desempeña un papel en diversos procesos celulares, incluyendo el crecimiento celular, la motilidad y la diferenciación. Es un ligando para receptores como el receptor tirosina quinasa RON (Recepteur d'Origine Nantais), que, cuando se activa, inicia una cascada de vías de señalización intracelular. Estas vías regulan diversas funciones fisiológicas, en particular las relacionadas con la remodelación tisular y las respuestas inmunitarias. Los inhibidores de HGFL β actúan bloqueando la interacción entre HGFL β y su receptor, interrumpiendo así la señalización descendente de la que dependen estos procesos.El mecanismo de acción de los inhibidores de HGFL β implica la unión a la proteína HGFL β o a su receptor, impidiendo su interacción. Esta inhibición bloquea la capacidad del receptor para fosforilar y activar las moléculas de señalización asociadas. Al interferir con la vía HGFL β, estos inhibidores pueden modular comportamientos celulares como la migración y la proliferación, ya que HGFL β desempeña un papel en la orquestación de la respuesta de las células a señales externas. Estos inhibidores son esenciales para estudiar las contribuciones específicas de HGFL β a las redes de señalización celular y para explorar las implicaciones más amplias de HGFL β en el mantenimiento de la homeostasis celular. A través de su inhibición de este eje de señalización, los investigadores pueden comprender mejor cómo HGFL β contribuye a diversos procesos celulares y moleculares y su papel en la orquestación de la comunicación entre las células en diferentes contextos tisulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este compuesto podría reprimir la transcripción del gen MST1 que codifica el HGFL β al alterar el estado de acetilación de las histonas, lo que daría lugar a una estructura de cromatina más condensada y a la consiguiente disminución de la accesibilidad del gen a la maquinaria de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Podría provocar la hipometilación de la región promotora del gen MST1, lo que potencialmente daría lugar al silenciamiento transcripcional del HGFL β a través de cambios en los patrones de metilación del ADN, típicamente asociados a la regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Puede obstaculizar la vía de señalización mTOR, lo que conduce a una reducción en la traducción de muchas proteínas, incluyendo el potencial para regular a la baja la síntesis de HGFL β. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto podría bloquear el proceso de elongación de la transcripción del gen MST1 al unirse al ADN, lo que provocaría una disminución de la producción de ARNm de HGFL β y, en consecuencia, de la propia proteína. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Puede inhibir el paso de elongación de la síntesis de proteínas eucariotas, dando lugar a una amplia reducción de los niveles de proteínas, incluida una disminución del nivel de HGFL β. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Podría inhibir la ARN polimerasa II, reduciendo severamente la síntesis de ARNm de genes incluyendo MST1, lo que conduce a una disminución pronunciada de la expresión de HGFL β. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Puede inhibir las quinasas dependientes de ciclinas necesarias para la progresión del ciclo celular y la transcripción de genes, lo que podría conducir a una reducción de la síntesis de HGFL β al impedir la transcripción de su gen, el MST1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Este compuesto podría interrumpir el reconocimiento de las lisinas acetiladas por los bromodominios BET, lo que posiblemente daría lugar a una regulación a la baja dirigida de los factores de transcripción y a la consiguiente reducción de la expresión de HGFL β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor específico de MEK1/2, podría regular a la baja la señalización de ERK, lo que conduciría a una disminución de la actividad transcripcional de genes como MST1 y la consiguiente reducción de la producción de HGFL β. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Puede inhibir MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad transcripcional de MST1, culminando en una menor síntesis de HGFL β. | ||||||