Los inhibidores del HGFL α pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para modular selectivamente la actividad de la proteína similar al factor de crecimiento de los hepatocitos (HGFL) α. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína HGFL α, obstruyendo o alterando eficazmente sus funciones bioquímicas normales. La estructura química de los inhibidores de HGFL α está diseñada para lograr un alto grado de afinidad y especificidad por la proteína diana, regulando así sus vías de señalización o respuestas fisiológicas. A través de sus intrincadas interacciones moleculares, estos inhibidores desempeñan un papel fundamental a la hora de influir en los procesos celulares en los que interviene el HGFL α.
El desarrollo de inhibidores de HGFL α implica un diseño y una optimización meticulosos para garantizar una unión y una eficacia óptimas. Los investigadores en este campo exploran las complejidades estructurales tanto de los inhibidores como de la proteína HGFL α para afinar la interacción entre ambas entidades. Esta clase química representa un enfoque sofisticado para manipular las funciones celulares asociadas al HGFL α, con aplicaciones en diversos contextos en los que se desea una modulación precisa de la actividad de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inhibidor multicinasa dirigido, entre otras, a las c-MET, el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y las cinasas reordenadas durante la transfección (RET). | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
Desarrollado originalmente como inhibidor de la c-MET, el tivantinib se investigó por su potencial para inhibir la señalización del HGF y la metástasis. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
Inhibidor en fase de investigación de la cinasa c-MET y VEGFR estudiado en modelos de investigación para diversos tipos de cáncer. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor del VEGFR, el lenvatinib también ha mostrado cierta actividad inhibidora frente al c-MET. | ||||||
Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
Otro inhibidor de c-MET que ha demostrado efectos inhibidores sobre la activación de c-MET inducida por HGF. | ||||||