HFE Inhibidores

Los inhibidores de HFE más comunes incluyen, entre otros, el deferasirox CAS 201530-41-8, el zinc CAS 7440-66-6, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7 y la quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de la HFE representan una fascinante clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra la proteína de la hemocromatosis humana, codificada por el gen HFE. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la regulación de la homeostasis del hierro en el organismo. El hierro es un elemento esencial para diversos procesos fisiológicos, como el transporte de oxígeno, la síntesis de ADN y la producción de energía. Sin embargo, la acumulación excesiva de hierro en el organismo puede provocar graves problemas de salud, como la hemocromatosis, un trastorno hereditario caracterizado por una absorción excesiva de hierro. Los inhibidores de la HFE están diseñados para modular la función de la proteína HFE, que interviene en la regulación de la absorción del hierro alimentario en el intestino delgado. Al inhibir esta proteína, pueden ayudar potencialmente a controlar los trastornos por sobrecarga de hierro.

El mecanismo de acción de los inhibidores de la HFE consiste en interferir en la interacción entre la proteína HFE y su receptor, el receptor de transferrina 2 (TfR2). Esta interacción inhibe normalmente la producción de hepcidina, una hormona que regula la absorción y el almacenamiento de hierro en el organismo. La inhibición de la interacción entre la proteína HFE y el TfR2 provoca un aumento de la producción de hepcidina, lo que, a su vez, reduce la absorción de hierro del intestino y favorece el secuestro de hierro en el interior de las células.