HEXIM2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HEXIM2 incluyen, entre otros, DRB CAS 53-85-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6, (+/-)-JQ1, Ibrutinib CAS 936563-96-1 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
La proteína 2 inducible por hexametilenbisacetamida (HEXIM2) es un componente clave en la regulación de la elongación de la transcripción y desempeña un papel fundamental en el control de la actividad de la ARN polimerasa II. Las pequeñas moléculas conocidas como inhibidores de HEXIM2 han surgido como un punto focal en la investigación, con el objetivo de modular la expresión génica a través de su interacción con HEXIM2. Estos inhibidores suelen ejercer sus efectos alterando la capacidad de la proteína HEXIM2 para formar un complejo funcional con el factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb), una quinasa crucial implicada en la fosforilación de la ARN polimerasa II y la posterior elongación transcripcional. HEXIM2, junto con su homólogo HEXIM1, es reconocido por su función de secuestro e inhibición de P-TEFb en el complejo 7SK de ribonucleoproteína nuclear pequeña (snRNP) durante la pausa transcripcional.
Los inhibidores de HEXIM2 suelen poseer características químicas distintas que permiten la unión específica a HEXIM2, modulando así su interacción con P-TEFb. Estos compuestos pueden interferir en la formación del complejo HEXIM2/P-TEFb, provocando la liberación de P-TEFb activo y facilitando la progresión de la ARN polimerasa II a lo largo del cuerpo génico. El diseño y el desarrollo de inhibidores de HEXIM2 implican un conocimiento profundo de las interacciones moleculares entre HEXIM2 y sus socios de unión. Los investigadores están explorando activamente el panorama químico para identificar nuevos inhibidores de HEXIM2 con mayor selectividad y eficacia, que ofrezcan herramientas valiosas para diseccionar los intrincados mecanismos que subyacen a la regulación transcripcional. La búsqueda de inhibidores de HEXIM2 representa una vía prometedora en la exploración de los procesos celulares y la modulación de la expresión génica a nivel transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB actúa sobre el complejo P-TEFb, que está regulado por HEXIM2. Al inhibir P-TEFb, DRB puede suprimir indirectamente la liberación de HEXIM2 del complejo, afectando así a su función. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe CDK9, un componente clave de P-TEFb, y puede alterar así la actividad de HEXIM2, que es un regulador de este complejo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 se dirige a la familia BET de proteínas bromodominio, afectando a la regulación transcripcional e influyendo potencialmente en la actividad de HEXIM2 de forma indirecta mediante la modulación de los patrones de expresión génica. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que puede afectar a varias vías de señalización, alterando potencialmente la actividad de HEXIM2 de forma indirecta a través de cambios en las cascadas de señalización celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede tener un efecto indirecto sobre HEXIM2 al alterar el ciclo celular y la regulación transcripcional, afectando potencialmente a las vías asociadas a HEXIM2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib, un potente inhibidor de CDK, puede afectar a CDK9 y, por tanto, a la actividad de P-TEFb, afectando indirectamente a la función de HEXIM2 al alterar la elongación de la transcripción. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
CX-4945 inhibe la caseína quinasa II, que está implicada en varias vías de señalización, influyendo posiblemente en la actividad de HEXIM2 de forma indirecta a través de la modulación de estas vías. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Seliciclib es un inhibidor de CDK que afecta a CDK7/9, alterando potencialmente la actividad de HEXIM2 de forma indirecta al afectar a la regulación de la transcripción a través de la inhibición de P-TEFb. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 es otro inhibidor de CDK con especificidad hacia CDK7/9, que podría influir indirectamente en la función de HEXIM2 al afectar a la regulación de la transcripción y a la actividad de P-TEFb. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
El silvestrol, un inhibidor del factor de iniciación eucariota 4A, podría afectar indirectamente a HEXIM2 al influir en la iniciación de la traducción y, por tanto, afectar potencialmente a las proteínas que regulan la actividad de HEXIM2. | ||||||