Los inhibidores de la HEXDC son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la actividad de la enzima hexadecanoil-CoA deshidrogenasa (HEXDC). La HEXDC es una enzima implicada principalmente en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga, en concreto facilita la oxidación de la hexadecanoil-CoA, un derivado saturado de la acil-CoA de cadena larga, durante la betaoxidación de los ácidos grasos. Esta enzima desempeña un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio energético celular, sobre todo en los tejidos que dependen en gran medida de la oxidación de los ácidos grasos para cubrir sus necesidades energéticas. Al inhibir la HEXDC, estos inhibidores bloquean eficazmente un paso crítico en la descomposición de los ácidos grasos de cadena larga, alterando las vías metabólicas normales que dependen de este proceso.Los mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición de la HEXDC implican la unión al sitio activo de la enzima, impidiendo la deshidrogenación de la hexadecanoil-CoA. Esta acción conduce a la acumulación de moléculas de acil-CoA graso de cadena larga, alterando el flujo metabólico y desplazando el equilibrio hacia fuentes de energía alternativas. Los inhibidores de la HEXDC revisten especial interés en la investigación por su potencial para modular los procesos metabólicos en diversos entornos celulares. La diversidad estructural de estos inhibidores permite un control preciso de la actividad enzimática, lo que los hace útiles para los estudios destinados a comprender el metabolismo de los ácidos grasos y su regulación. Los investigadores suelen estudiar las propiedades bioquímicas de los inhibidores de la HEXDC, como su afinidad por la enzima, su especificidad y su impacto en los intermediarios metabólicos, para profundizar en el conocimiento del metabolismo lipídico y la homeostasis energética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la vía PI3K/Akt, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en la supervivencia y el crecimiento celular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Inhibe la activación de Akt, que puede afectar a la síntesis de proteínas y al metabolismo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, lo que podría afectar a las proteínas implicadas en la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, alterando potencialmente la actividad de los factores de transcripción y la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, lo que podría afectar a las proteínas implicadas en las respuestas inflamatorias y las señales de estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que puede influir en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, lo que puede afectar a una amplia gama de vías de señalización, incluidas las del crecimiento y la supervivencia. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibe la Aurora quinasa, que puede afectar a la progresión del ciclo celular y la mitosis. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), influyendo potencialmente en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibe las CDK, lo que podría repercutir en la regulación de la división celular y la transcripción. | ||||||