Los inhibidores de HERPUD2 pertenecen a una clase química dirigida específicamente a la proteína HERPUD2, también conocida como Homocysteine-responsive endoplasmic reticulum-resident ubiquitin-like domain member 2. HERPUD2 es una proteína del retículo endoplásmico resistente a la homocisteína. HERPUD2 es una proteína residente en el retículo endoplásmico (RE) que interviene en la regulación de las respuestas al estrés del RE y en los mecanismos de control de la calidad de las proteínas. Los inhibidores de HERPUD2 están diseñados para unirse selectivamente a esta proteína y modular su actividad, inhibiendo su función dentro del RE. De este modo, los inhibidores de HERPUD2 interfieren en los intrincados procesos de señalización del estrés del RE y en las vías de plegamiento de las proteínas. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de HERPUD2 ha arrojado luz sobre el papel de esta proteína en la homeostasis celular y la respuesta al estrés. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse a sitios de unión específicos en HERPUD2, interrumpiendo sus interacciones con otras proteínas y socios moleculares implicados en las vías de estrés de RE. Al bloquear la actividad de HERPUD2, estos inhibidores pueden afectar a varios procesos celulares regulados por el estrés de RE, como el plegamiento, la degradación y el tráfico de proteínas.
Los inhibidores de HERPUD2 prometen ser valiosas herramientas de investigación para estudiar los complejos mecanismos de respuesta al estrés de RE y el control de calidad de las proteínas. Mediante la inhibición selectiva de HERPUD2, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la perturbación de las vías de estrés del RE y obtener información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a las enfermedades de mal plegamiento de proteínas y las condiciones de estrés celular. En resumen, los inhibidores de HERPUD2 representan una clase química que se dirige selectivamente a la proteína HERPUD2, modulando su función dentro del retículo endoplásmico. Al interferir en los intrincados procesos de señalización del estrés del RE y plegamiento de proteínas, estos inhibidores ofrecen una valiosa herramienta para el estudio de la homeostasis celular y la respuesta al estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I es un compuesto de molécula pequeña que inhibe la función de Herpud2, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y estrés de RE. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
Uno de los agentes antivirales más antiguos y más utilizados en las investigaciones sobre el VHS, actúa inhibiendo la síntesis del ADN viral. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
CCG-203971 es un potente inhibidor de Herpud2 que interrumpe ERAD, causando la acumulación de proteínas desplegadas y la activación de la respuesta de proteínas desplegadas (UPR). | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
STF-083010 es un inhibidor de Herpud2 que interrumpe específicamente la vía ERAD, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y la muerte celular en células cancerosas. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
Un agente en investigación que se convierte en la forma activa, el penciclovir, para inhibir la replicación del VHS. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
Desarrollado originalmente para el citomegalovirus (CMV), también presenta actividad contra el VHS. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
El NSC697923 es un inhibidor de Herpud2 que induce el estrés de RE y sensibiliza las células cancerosas a los agentes quimioterapéuticos al alterar los mecanismos de control de calidad de las proteínas. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | ¥1151.00 ¥2358.00 | ||
Colirio antivírico utilizado para las infecciones oculares por VHS. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
La apicidina es un compuesto natural que inhibe Herpud2, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y la apoptosis inducida por el estrés de retículo. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
Otro colirio antivírico utilizado para las infecciones oculares por VHS. | ||||||