Herc6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Herc6 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacistina CAS 133343-34-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y el inhibidor de la ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4.
La proteína Herc6, miembro de la familia de las ubiquitinas ligasas E3 con dominio HECT, ejerce un control regulador sobre diversos procesos celulares, entre los que destacan la ubiquitinación y degradación de proteínas. Herc6 se localiza predominantemente en el citoplasma y el núcleo, donde participa en el sistema ubiquitina-proteasoma, una maquinaria celular crucial responsable del recambio proteico y el control de calidad. A través de su actividad E3 ligasa, Herc6 facilita la transferencia de moléculas de ubiquitina a proteínas sustrato, marcándolas para su degradación proteasomal o modulando su localización y actividad celular. Además, se ha implicado a Herc6 en varias vías celulares, como la reparación del ADN, la respuesta inmunitaria y las respuestas al estrés celular, lo que subraya su papel polifacético en la homeostasis celular y la adaptación a las señales ambientales. Además, los estudios han sugerido vínculos entre la desregulación de Herc6 y enfermedades como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos, destacando su importancia como diana para la intervención.
La inhibición de la actividad de Herc6 constituye una estrategia viable para modular los procesos celulares asociados a su función. Se han propuesto varios mecanismos para inhibir Herc6, incluyendo inhibidores de moléculas pequeñas dirigidos a su dominio catalítico o a sitios alostéricos. Además, los enfoques basados en la interferencia de ARN destinados a silenciar la expresión de Herc6 han demostrado ser prometedores en la atenuación de su actividad. También se ha demostrado la eficacia de inhibidores competitivos que interrumpen las interacciones proteína-proteína entre Herc6 y sus proteínas sustrato. Comprender las características estructurales y funcionales precisas de Herc6 y sus mecanismos reguladores es crucial para el diseño racional de inhibidores eficaces. En general, la elucidación de los mecanismos de inhibición de Herc6 es prometedora para descubrir nuevas vías de tratamiento de las enfermedades asociadas a su desregulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, causando potencialmente una inhibición retroalimentada de la actividad de Herc6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Otro inhibidor del proteasoma, aumenta los niveles de proteínas ubiquitinadas, lo que posiblemente conduce a una reducción de la actividad de Herc6 a través de mecanismos de retroalimentación. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Inhibe la actividad del proteasoma, aumentando las proteínas ubiquitinadas, lo que podría suprimir indirectamente la función de Herc6. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando a los procesos de neddilación y modulando potencialmente la actividad de ubiquitinación de Herc6. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Inhibe la enzima activadora de la ubiquitina E1, lo que podría alterar los procesos de ubiquitinación, afectando indirectamente a Herc6. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma, puede causar una acumulación de proteínas ubiquitinadas, inhibiendo potencialmente a Herc6 de forma indirecta. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Al inhibir la función lisosomal, afecta a las vías de degradación de proteínas, influyendo potencialmente en Herc6. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Inhibe la H+-ATPasa de tipo vacuolar, lo que afecta a la acidificación lisosomal, posiblemente con un impacto indirecto sobre Herc6. | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Inhibidor de p97/VCP, que afecta a las vías de degradación de proteínas y puede inhibir indirectamente a Herc6. | ||||||