Los inhibidores de Herc 4 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir selectivamente la actividad de la proteína conocida como HERC4, siglas de HECT and RLD domain-containing E3 ubiquitin-protein ligase 4. HERC4 es miembro de la familia HERC de E3 ubiquitina ligasas, que son enzimas responsables de marcar proteínas con moléculas de ubiquitina, marcándolas para su degradación por el proteasoma o regulando sus funciones celulares. En particular, HERC4 participa en la ubiquitinación de varias proteínas diana, lo que la convierte en un actor esencial en el sistema ubiquitina-proteasoma.
Estos inhibidores se han convertido en herramientas inestimables para los investigadores que estudian los intrincados mecanismos reguladores de la degradación de proteínas y la homeostasis celular. Mediante la inhibición selectiva de HERC4, los científicos pueden investigar los sustratos específicos y los procesos celulares en los que influye esta E3 ubiquitina ligasa. Comprender el papel de HERC4 en la degradación de proteínas y las vías de señalización celular es esencial para desentrañar sus contribuciones a diversos procesos biológicos. El desarrollo de inhibidores de Herc 4 ofrece vías prometedoras para la exploración científica en campos como la biología molecular, la biología celular y el descubrimiento de fármacos. Los investigadores pueden utilizar estos inhibidores para conocer mejor el papel de HERC4 en diversos procesos celulares y diseccionar las consecuencias de su desregulación en condiciones patológicas. Además, brindan la oportunidad de comprender mejor los entresijos del sistema ubiquitina-proteasoma, un aspecto fundamental de la regulación celular con relevancia para numerosas enfermedades.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de Herc4. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Inhibe el proteasoma y puede afectar a la funcionalidad del sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que afecta a las vías de degradación de las proteínas. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la actividad de las ubiquitina ligasas E3, afectando potencialmente a Herc4 de forma indirecta. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Estabiliza p53 inhibiendo su ubiquitinación, afectando al sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
Un inhibidor de la H+-ATPasa de tipo vacuolar que afecta a la degradación lisosomal. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 4 | |
Inhibidor de la proteasa específica de la ubiquitina, puede influir en los procesos de ubiquitinación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Inhibidor selectivo del proteasoma, que afecta a la degradación de las proteínas. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
Inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina UBA1, que afecta a los procesos de ubiquitinación. | ||||||