Los inhibidores de la HePTP abarcan una amplia gama de compuestos que pueden influir indirectamente en la función de la HePTP a través de la modulación de las vías de señalización celular. Estos compuestos no se dirigen directamente a la HePTP, sino que afectan a la fosfatasa a través de la alteración de proteínas y cascadas de señalización anteriores o posteriores. Por ejemplo, se sabe que la estaurosporina y la genisteína inhiben las proteínas quinasas, que son fundamentales para el inicio de diversas vías de señalización que pueden conducir a la activación o inactivación de fosfatasas como la HePTP. El ortovanadato sódico y el óxido de fenilarsina actúan como inhibidores generales de las tirosina fosfatasas, modificando así el equilibrio de la fosforilación dentro de la célula, lo que puede modular indirectamente las funciones biológicas en las que está implicada la HePTP.
Además, la inhibición de moléculas de señalización específicas como JNK, p38 MAPK y MEK por sustancias como SP600125, SB203580 y U0126, respectivamente, puede provocar cambios en los procesos celulares que afectan a la función de la HePTP. Estos procesos incluyen la regulación de la expresión génica, la apoptosis y la respuesta al estrés. Los compuestos como el NSC87877, aunque no son selectivos hacia la HePTP, pueden perturbar la actividad fosfatasa global dentro de la célula, alterando potencialmente el papel de la HePTP en la transducción de señales. La perfenazina es otro ejemplo de compuesto que, al influir en la actividad cinasa, puede afectar indirectamente al estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la HePTP, modulando así su función. En conjunto, estos inhibidores, a través de su acción sobre diversos elementos de las redes de señalización celular, pueden influir en la función y regulación de la HePTP dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
El NSC 87877, como heptp, muestra una reactividad intrigante debido a su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Sus características estructurales únicas permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición mejora la cinética de reacción, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad en diversos disolventes, facilitando unas condiciones de reacción eficientes. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa; puede suprimir la actividad de las cinasas que fosforilan sustratos que modulan la actividad de la HePTP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Inhibidor de las proteína tirosina quinasas; puede inhibir eventos de fosforilación previos a la HePTP, alterando su función. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
Actúa como inhibidor general de tirosina fosfatasas; puede aumentar la fosforilación general de tirosina, afectando indirectamente al papel de la HePTP. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa; puede alterar el estado de activación de las proteínas que regulan la actividad de la HePTP. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa receptora del factor de crecimiento epidérmico; puede modular la actividad quinasa relevante para la señalización HePTP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK; puede modificar la actividad de factores de transcripción y otras proteínas asociadas a la señalización HePTP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor específico de la p38 MAPK; puede afectar a la función de la HePTP alterando las vías de respuesta al estrés que pueden interactuar con la HePTP. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2; puede modular procesos celulares que influyen indirectamente en la función HePTP. | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | ¥2144.00 | ||
Un inhibidor de ciertas proteínas quinasas; puede afectar los patrones de fosforilación y potencialmente influir en las vías asociadas con HePTP. | ||||||