Los inhibidores de HEPN1 representan un grupo de sustancias químicas con efectos moduladores sobre la proteína HEPN1 y sus vías de señalización asociadas. Estos inhibidores se dirigen predominantemente a vías o procesos de señalización celular clave, que pueden afectar indirectamente al papel funcional del HEPN1. Una característica notable de estos inhibidores es su especificidad hacia objetivos proteicos o procesos celulares concretos, lo que ofrece precisión a la hora de influir en la actividad de HEPN1.
La triciribina, el A-443654 y la perifosina son inhibidores de AKT que actúan específicamente sobre la fosforilación y activación de AKT. Su mecanismo se centra en la obstrucción de las funciones celulares mediadas por AKT, lo que puede alterar las interacciones de HEPN1 si se asocia con la vía de señalización de AKT. En el frente de las quinasas, el imatinib y la estaurosporina inhiben las tirosina quinasas y un amplio espectro de proteínas quinasas, respectivamente. Si el HEPN1 tiene actividad quinasa o interactúa con dichas enzimas, estas sustancias químicas se unen a estas interacciones y las reducen, afectando a las cascadas de señalización. Elesclomol acentúa el estrés oxidativo, modulando así la actividad de HEPN1 si tiene funciones en las respuestas al estrés oxidativo. La calpeptina, dirigida contra la calpaína, puede influir en los procesos mediados por el calcio, afectando a la función de HEPN1. El GF109203X, un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), y el PD173074, dirigido al receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), pueden afectar al HEPN1 si está relacionado con la señalización de la PKC o el FGFR, influyendo en la diferenciación o proliferación celular. El PX-12, que actúa sobre la tiorredoxina-1, ofrece la posibilidad de modificar los estados redox celulares, influyendo así en las funciones del HEPN1 asociadas a las reacciones redox. La roscovitina y el WHI-P154, que inhiben las quinasas dependientes de ciclinas y la Janus quinasa 3, respectivamente, pueden afectar al HEPN1 si desempeña funciones en la progresión del ciclo celular o está asociado a la señalización JAK-STAT. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un amplio conjunto de herramientas para exploraciones científicas centradas en la modulación de HEPN1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT. Si el HEPN1 interactúa con la vía de señalización AKT, la triciribina puede inhibir directamente este proceso, perjudicando las funciones celulares mediadas por AKT. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe múltiples tirosina quinasas. Si HEPN1 tiene actividad tirosina quinasa o interactúa con dichas quinasas, imatinib puede unirse e inhibir estas interacciones, afectando a la señalización descendente. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Si el HEPN1 interactúa o está implicado en la señalización mediada por quinasas, la estaurosporina puede interrumpirla, afectando a los procesos celulares asociados. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | ¥1579.00 | ||
A-443654 es un inhibidor de AKT. Si HEPN1 forma parte de la cascada de señalización de AKT, esta sustancia química puede inhibir la activación de AKT, modulando potencialmente los procesos que HEPN1 puede estar regulando. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
La calpeptina es un potente inhibidor de la calpaína. Si el HEPN1 está implicado en procesos o señales mediadas por calcio, la calpeptina puede influir en dichas vías, afectando indirectamente a la función del HEPN1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Si el HEPN1 interactúa con la PKC o sus dianas descendentes, este compuesto puede inhibir dichas interacciones, afectando a la señalización celular. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina es un inhibidor de AKT. Si HEPN1 interactúa con AKT o es una diana de AKT, la perifosina puede inhibir esta vía, modulando la función o actividad de HEPN1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Si el HEPN1 está implicado en la señalización del FGFR, este compuesto puede interrumpir dichas interacciones, afectando a la proliferación o diferenciación celular. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥5585.00 | 9 | |
PX-12 inhibe la tiorredoxina-1. Si HEPN1 forma parte de las reacciones redox o de la respuesta al estrés oxidativo, PX-12 puede modificar el estado redox celular, influyendo en la función de HEPN1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina se dirige a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Si HEPN1 desempeña un papel en la progresión del ciclo celular, este compuesto puede inhibir las CDK, influyendo potencialmente en los procesos regulados por HEPN1. | ||||||