Los inhibidores de la HEPHL1 constituyen una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína HEPHL1. HEPHL1, también conocida como Hephaestin-like 1, es una proteína que se encuentra en los seres humanos y pertenece a la familia de las ferroxidasas multicobre. Estas ferroxidasas son esenciales para la homeostasis del hierro y desempeñan un papel fundamental en la absorción intestinal del hierro procedente de fuentes alimentarias. HEPHL1 se expresa principalmente en el duodeno, donde colabora con otras proteínas como el citocromo B duodenal (Dcytb) y el transportador 1 de metales divalentes (DMT1) para facilitar la conversión del hierro no hemo de la dieta en una forma que pueda ser absorbida eficazmente por el organismo. El desarrollo de inhibidores de HEPHL1 está motivado por el objetivo de interactuar selectivamente con la proteína HEPHL1, influyendo potencialmente en su actividad ferroxidasa e incidiendo en el proceso de absorción del hierro en el intestino.
Por lo general, los inhibidores de HEPHL1 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados con precisión para unirse a HEPHL1, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de HEPHL1, afectando potencialmente a su capacidad para convertir el hierro de la dieta en una forma adecuada para su absorción e influyendo así en los niveles sistémicos de hierro. Los investigadores se dedican a desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones de HEPHL1 en el contexto del metabolismo del hierro, con el objetivo de conocer mejor los complejos procesos que rigen la absorción del hierro y su papel en el mantenimiento de la homeostasis general del hierro en el organismo. El desarrollo de inhibidores de HEPHL1 representa un área de investigación dinámica y en curso dentro de los campos de la bioquímica y la farmacología molecular, que contribuye significativamente a nuestra comprensión del metabolismo del hierro y su relevancia para la fisiología humana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Metabolito de la vitamina A que regula la transcripción génica mediante la activación de receptores nucleares, alterando potencialmente la expresión de HEPHL1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Análogo de nucleósido que puede incorporarse al ARN y al ADN y puede alterar la metilación del ADN y la expresión génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas celulares, alterando potencialmente las vías reguladoras de la expresión génica. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Inhibidor de la gamma-secretasa que puede influir en la señalización de Notch, con posibles efectos secundarios en la transcripción génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento y la proliferación celular, lo que podría tener efectos secundarios sobre la expresión génica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog qui peut affecter l'activité transcriptionnelle de divers gènes. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
Un inhibidor dual PI3K/mTOR, que puede alterar las vías de señalización que regulan la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de la HDAC que puede modificar la estructura de la cromatina e influir así en la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Un compuesto que se une al ADN e interrumpe potencialmente la unión de los factores de transcripción a los promotores de los genes. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Inhibidor de la glicosilación ligada a N que puede inducir estrés de retículo y afectar a la expresión génica. | ||||||