HEPACAM2 Inhibidores
Inhibidores comunes de HEPACAM2 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Los inhibidores de la HEPACAM2 hacen referencia a un grupo de compuestos químicos diseñados específicamente para atenuar la función de la proteína HEPACAM2, implicada en diversos procesos celulares. La inhibición de la HEPACAM2 puede producirse a través de diversos mecanismos, cada uno adaptado para interactuar con la estructura única de la proteína o las vías de señalización en las que influye. Por ejemplo, ciertos inhibidores pueden unirse directamente al sitio activo de la HEPACAM2, bloqueando eficazmente su interacción con los socios de unión o sustratos. Este bloqueo directo impide que la proteína desempeñe su función normal, que podría ser crucial en procesos como la adhesión celular, la transducción de señales o la regulación del crecimiento celular. Otros inhibidores de HEPACAM2 podrían actuar de forma alostérica, alterando la conformación de la proteína y volviéndola funcionalmente inactiva sin competir por el sitio activo. Estos inhibidores alostéricos son particularmente valiosos, ya que pueden ofrecer una alta especificidad, reduciendo la probabilidad de efectos fuera del objetivo que podrían surgir de las interacciones con proteínas de dominios o sitios activos similares.
Además de la unión directa, los inhibidores de HEPACAM2 también pueden ejercer sus efectos interfiriendo con los mecanismos reguladores que controlan la expresión y la actividad de HEPACAM2. Algunos inhibidores podrían impedir los eventos de fosforilación que son necesarios para la activación de la HEPACAM2, manteniendo así la proteína en un estado inactivo. Otros compuestos podrían impedir la correcta localización de la HEPACAM2 dentro de la célula, crucial para su función, al alterar los componentes del citoesqueleto o los dominios de membrana a los que se asocia. Además, algunos inhibidores de la HEPACAM2 pueden actuar en sentido ascendente, dirigiéndose a moléculas de señalización o factores de transcripción que regulan la síntesis de la HEPACAM2, reduciendo así sus niveles globales y su actividad dentro de la célula. El modo de acción de cada inhibidor es muy específico de las características estructurales y las vías reguladoras asociadas a la HEPACAM2, lo que garantiza que la inhibición se consigue mediante interacciones moleculares precisas que mitigan la actividad de la proteína sin afectar al panorama celular más amplio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para múltiples funciones celulares, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede reducir la fosforilación y la actividad de Akt, lo que conduce a una disminución de los acontecimientos de señalización descendentes que pueden implicar a la HEPACAM2 en los procesos de adhesión celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Dado que la HEPACAM2 interviene en la adhesión célula-célula, la inhibición de la señalización MAPK/ERK puede alterar las respuestas celulares que dependen de la función de la HEPACAM2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede modificar la arquitectura del citoesqueleto y reducir potencialmente el papel funcional de la HEPACAM2 en el mantenimiento de la estructura y la adhesión celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK desempeña un papel en la regulación del citoesqueleto de actina; por lo tanto, el Y-27632 puede provocar cambios en la forma y la motilidad celular, afectando indirectamente a la adhesión celular mediada por HEPACAM2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Un inhibidor de Rac1 que interrumpe la interacción de Rac1 con sus factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). Dado que Rac1 participa en la organización del citoesqueleto de actina, el NSC23766 afecta indirectamente a procesos celulares que pueden requerir HEPACAM2 para la adhesión y la señalización celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la antrapirazolona que inhibe selectivamente la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la señalización JNK puede provocar alteraciones en la adhesión y la morfología celulares, afectando potencialmente al papel de HEPACAM2 en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un metabolito esteroidal que actúa como un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede afectar a varias vías de señalización, incluidas las que regulan la adhesión y la migración celular, en las que la HEPACAM2 puede desempeñar un papel. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que bloquea la vía MAPK/ERK. A través de la inhibición de esta vía, el U0126 puede interferir indirectamente en la actividad funcional de la HEPACAM2 en la comunicación y adhesión celular. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
Es un inhibidor selectivo de la actividad ATPasa de la miosina II. Al inhibir la miosina II, la blebbistatina puede afectar a la contractilidad y la adhesión celular, procesos en los que podría estar implicada la HEPACAM2 dada su localización celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
Es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que interviene en la regulación del citoesqueleto de actina y la contracción celular. Así pues, el ML-7 podría influir en el papel de la HEPACAM2 en la forma celular y la dinámica de adhesión. | ||||||