Hep C p21 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la p21 de la hepatitis C incluyen, entre otros, Telaprevir CAS 402957-28-2 y Sofosbuvir CAS 1190307-88-0.

Los inhibidores de la p21 de la hepatitis C actúan interrumpiendo pasos cruciales del ciclo vital vírico, suprimiendo eficazmente la replicación vírica y reduciendo la carga vírica en los individuos infectados. Los AAD dirigidos a proteínas del VHC como la proteasa NS3/4A, la polimerasa NS5A y la polimerasa NS5B inhiben la proteasa viral, la replicación del ARN y el ensamblaje del virión, respectivamente, dando lugar a potentes efectos antivirales.

Los antivirales de acción directa (AAD) son una clase de inhibidores de moléculas pequeñas que se dirigen específicamente a proteínas víricas esenciales para la replicación del virus de la hepatitis C (VHC). Estos inhibidores, como los inhibidores de la proteasa NS3/4A, los inhibidores de la NS5A y los inhibidores de la polimerasa NS5B, interrumpen los pasos clave del ciclo vital vírico, inhibiendo eficazmente la replicación vírica y reduciendo la carga vírica en las personas infectadas. Al bloquear las funciones de las proteínas víricas críticas para la propagación del VHC, los inhibidores de la p21 de la hepatitis C pueden desempeñar un papel crucial con respecto a la infección por VHC.