Los inhibidores de la preS2 de la hepatitis B forman una categoría distintiva de entidades químicas que se dirigen y modulan la función de la proteína pre-S2 del virus de la hepatitis B (VHB). La proteína pre-S2 desempeña un papel fundamental en el ciclo vital vírico al participar en las fases iniciales de la entrada vírica en los hepatocitos del huésped. Estos inhibidores están intrincadamente diseñados para interactuar con motivos moleculares específicos de la proteína pre-S2 o con las interacciones que se producen durante el proceso de entrada vírica. Estructuralmente, los inhibidores preS2 de la hepatitis B abarcan un conjunto diverso de arquitecturas químicas y grupos funcionales, lo que permite una unión precisa a sitios críticos de la proteína pre-S2.
A través de estas interacciones, estos inhibidores tienen la capacidad de impedir o alterar los mecanismos mediados por la pre-S2 implicados en la infiltración celular del VHB. Al ejercer esta influencia selectiva en las interacciones de la proteína pre-S2, estos compuestos ofrecen oportunidades para atenuar los procesos asociados a la entrada viral y pueden ser prometedores para influir en la infectividad viral. La investigación continua de los entresijos moleculares de los inhibidores preS2 de la hepatitis B puede desvelar nuevas perspectivas sobre sus aplicaciones en el campo de las estrategias antivirales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Aunque se conoce principalmente como fármaco inmunosupresor, la ciclosporina A se ha investigado por su capacidad para inhibir la replicación del VHB, posiblemente a través de sus efectos sobre la proteína pre-S2. | ||||||