Los inhibidores de la hemoglobina δ representan una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la hemoglobina δ, una variante de la proteína hemoglobina. La hemoglobina es un componente vital de los glóbulos rojos responsable del transporte de oxígeno en el torrente sanguíneo. La cadena δ (delta) es una de las subunidades que forman la hemoglobina, y presenta diferencias estructurales y funcionales con respecto a otras cadenas de hemoglobina. Mientras que las cadenas α y β de la hemoglobina están muy estudiadas debido a sus funciones principales en el transporte de oxígeno, la hemoglobina δ ha recibido menos atención en la literatura científica. Los inhibidores dirigidos a la hemoglobina δ probablemente se diseñarían para interactuar con regiones específicas de la proteína, modulando su función o estabilidad.
El desarrollo de inhibidores de la hemoglobina δ requiere una comprensión detallada de las características estructurales de la hemoglobina δ y de sus interacciones dentro del complejo tetrámero de hemoglobina. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente a la hemoglobina δ, influyendo potencialmente en sus propiedades de unión al oxígeno o en sus interacciones con otras subunidades de hemoglobina. Mediante el empleo de inhibidores de la hemoglobina δ en entornos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición de esta variante específica de la hemoglobina, proporcionando información sobre las complejidades del transporte de oxígeno y la regulación dentro de los glóbulos rojos. El estudio de la hemoglobina δ y sus inhibidores contribuye a una comprensión más amplia de la biología de la hemoglobina, ofreciendo posibles vías para explorar las funciones de las cadenas de hemoglobina menos exploradas en los procesos fisiológicos normales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
El A-485 es un inhibidor potente y selectivo de la actividad catalítica de la enzima responsable de la acetilación de las histonas, lo que influye en la expresión génica. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | ¥1207.00 | 1 | |
El GW843682X inhibe la actividad de la histona desacetilasa, lo que afecta a la estructura de la cromatina y puede regular la transcripción de varios genes. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa, que modula la acetilación de las histonas e influye en la expresión de los genes asociados. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor de bromodominio que interrumpe las interacciones proteína-proteína, afectando potencialmente al ensamblaje de complejos transcripcionales y a la expresión génica. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
Nutlin-3 inhibe la interacción entre p53 y MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de p53, que puede repercutir en la transcripción de genes diana. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor de los bromodominios BET que altera las interacciones entre las proteínas bromodominio y las histonas acetiladas, lo que puede influir en la expresión génica. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
El ácido anacárdico inhibe la histona acetiltransferasa, lo que repercute en la acetilación de las histonas y modula la regulación transcripcional de los genes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor de la histona desacetilasa que influye en la estructura de la cromatina y la expresión génica al impedir la eliminación de los grupos acetilo de las histonas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina modula la acetilación y metilación de las histonas, lo que puede afectar a la transcripción de genes implicados en diversos procesos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa, que influye en la expresión génica manteniendo los niveles de acetilación en las histonas y otras proteínas. | ||||||