Los inhibidores de HEI-C representan una clase de compuestos químicos diseñados para interferir con el complejo HEI-C (Helical Element Interacting Complex), que interviene en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con el mantenimiento, la reparación y la replicación del ADN. El complejo HEI-C es integral para la estabilización y funcionalidad de las hélices en el ADN, ya que ayuda a mediar en las interacciones entre varias proteínas que se unen a las regiones helicoidales del ADN. Al inhibir este complejo, los inhibidores de HEI-C pueden alterar potencialmente la dinámica de la estructura del ADN y las interacciones proteína-ADN, influyendo en procesos como la estabilidad de la horquilla de replicación, los eventos de recombinación y la integridad general del material genético. Las estructuras químicas de los inhibidores de HEI-C tienden a incluir andamiajes heterocíclicos o sistemas aromáticos planares que permiten la intercalación o la unión a regiones específicas de la interfaz ADN-proteína, alterando así las funciones normales del complejo HEI-C. El diseño de inhibidores de HEI-C es un área importante de investigación en biología química, donde se hace hincapié en comprender cómo la inhibición del complejo afecta a las vías moleculares y a la fisiología celular. La síntesis de estos compuestos suele implicar una química de precisión destinada a crear moléculas con alta especificidad y afinidad por las proteínas diana del complejo. Además, los estudios sobre inhibidores de HEI-C se centran en su capacidad para modular las interacciones con otras proteínas, en particular las que intervienen en los procesos de desenrollamiento y religación del ADN, como las topoisomerasas y las helicasas. Esta especificidad en la unión e interacción crea un rico campo de estudio para comprender cómo la modulación química dirigida de las interacciones proteína-ADN puede afectar a los mecanismos biológicos subyacentes a nivel molecular, proporcionando conocimientos sobre el funcionamiento fundamental de la homeostasis celular y la fidelidad genética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos, afectando potencialmente a la dinámica del huso mitótico y repercutiendo indirectamente en la función de HAUS1. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina interrumpe el ensamblaje de los microtúbulos, lo que podría influir en la actividad de HAUS1 alterando la dinámica del huso. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol despolimeriza los microtúbulos y podría afectar al papel de HAUS1 en el ensamblaje del huso. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina inhibe la polimerización de los microtúbulos y podría modular indirectamente la función de HAUS1. | ||||||
Docetaxel | 114977-28-5 | sc-201436 sc-201436A sc-201436B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥959.00 ¥3667.00 ¥12094.00 | 16 | |
El docetaxel estabiliza los microtúbulos, afectando potencialmente al papel de HAUS1 en la formación del huso mitótico. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Le monastrol est un inhibiteur de la kinésine-5 qui perturbe la bipolarité du fuseau, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de HAUS1. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9545.00 | ||
El purvalanol A es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede afectar indirectamente a HAUS1 alterando la progresión del ciclo celular. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
BI-2536 inhibe PLK1, un regulador clave de la mitosis, influyendo potencialmente en la función de HAUS1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que puede afectar a procesos en los que está implicado HAUS1. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Alisertib es un inhibidor de la quinasa Aurora A, que podría modular indirectamente el papel de HAUS1 en la mitosis. | ||||||