HEBP2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HEBP2 incluyen, pero no se limitan a, Alopurinol CAS 315-30-0, Cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la HEBP2 actúan a través de diversas vías bioquímicas para disminuir la actividad funcional de la proteína. El alopurinol, al inhibir la xantina oxidasa, reduce la producción de especies reactivas de oxígeno, que pueden ser críticas para las funciones de la HEBP2 relacionadas con el estrés oxidativo. Del mismo modo, la auranofina actúa sobre el estado redox celular inhibiendo la tiorredoxina reductasa, lo que podría atenuar la actividad de la HEBP2 que depende de mecanismos sensibles al redox. El papel de la queleritrina como inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) sugiere que podría reducir la actividad de la HEBP2 a través de la disminución de la fosforilación mediada por la PKC, mientras que el imatinib y el ortovanadato sódico se dirigen a la actividad de la proteína modulando la fosforilación de la tirosina, con el imatinib inhibiendo ciertas tirosina quinasas y el ortovanadato sódico inhibiendo las tirosina fosfatasas. Esta modulación de la fosforilación puede alterar la función de HEBP2, ya que su actividad puede depender del estado preciso de fosforilación.
Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden impedir la localización o la actividad de HEBP2 impidiendo los eventos de señalización necesarios para su función. La rapamicina, como inhibidor de la vía mTOR, podría alterar de forma similar vías esenciales para la actividad de HEBP2. La vía MAPK/ERK es otra diana, con el U0126 y el PD98059 actuando como inhibidores de MAPK/ERK y MEK respectivamente, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de HEBP2. El SB203580 y el SP600125 también se dirigen a la vía MAPK, pero en nodos diferentes; el SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, y el SP600125 se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir estas quinasas, ambas sustancias químicas pueden disminuir los efectos descendentes que facilitan el papel de HEBP2 en las vías de respuesta al estrés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa que puede reducir la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS). Dado que la HEBP2 se ha implicado en las respuestas celulares al estrés oxidativo, la reducción de ROS puede disminuir la actividad funcional de la HEBP2, ya que puede tener menos subproductos oxidativos a los que unirse y sobre los que actuar. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La función de la HEBP2 podría estar regulada por la fosforilación mediada por la PKC; por lo tanto, la inhibición de la PKC puede provocar una disminución de la actividad funcional de la HEBP2 debido a la reducción de los estados de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Si la función de la HEBP2 depende de la señalización de la PI3K para su localización en la membrana o su actividad, la inhibición de la PI3K puede reducir la actividad funcional de la HEBP2 al impedir su correcta localización o acción dentro de la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK). Dado que la HEBP2 puede estar implicada en la vía de señalización MAPK, la inhibición de la MAPK puede disminuir los efectos descendentes en los que la HEBP2 es funcionalmente activa, disminuyendo así su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Si HEBP2 opera corriente abajo de p38 MAPK en las vías de respuesta al estrés, la inhibición de p38 MAPK puede reducir la implicación funcional de HEBP2 en estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede inhibir la vía MAPK/ERK aguas arriba. HEBP2, si depende de la vía MAPK/ERK para su actividad, tendría una actividad funcional reducida debido a la inhibición aguas arriba. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor irreversible de PI3K. Si la actividad de PI3K es necesaria para la plena actividad funcional de HEBP2, su inhibición por Wortmannin resultaría en una disminución de la actividad de HEBP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la HEBP2 podría estar implicada en vías reguladas por la mTOR, su inhibición por la rapamicina podría conducir a una reducción de la actividad de la HEBP2 al impedir una vía necesaria para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Dado que HEBP2 puede actuar corriente abajo de JNK en respuesta al estrés celular, la inhibición de JNK puede reducir la actividad funcional de HEBP2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir la familia ABL de tirosina quinasas. Si la HEBP2 está regulada funcionalmente por la fosforilación de la tirosina a través de las cinasas ABL, el imatinib podría reducir su actividad inhibiendo esta modificación postraduccional. | ||||||