En la clasificación de los inhibidores de HEATR7A, la diversidad de los compuestos seleccionados es deliberada para cubrir una amplia gama de vías de señalización. Estos compuestos van desde inhibidores de quinasas como SB203580 y Wortmannin hasta inhibidores más especializados como Nutlin-3, que interfiere específicamente en las interacciones MDM2-p53. El objetivo de este conjunto de sustancias químicas es interceptar cualquier asociación funcional que HEATR7A pueda tener en múltiples uniones. Por ejemplo, inhibidores como el MG132 están diseñados para influir en el sistema ubiquitina-proteasoma, incidiendo así directamente en las proteínas implicadas en la degradación proteasomal. Por otra parte, el PD98059 y el ZM336372 actúan en las vías MEK/ERK y Ras/Raf/MEK/ERK, respectivamente, dirigiéndose a procesos que van desde la diferenciación celular hasta la supervivencia.
La estrategia que subyace a esta línea de inhibidores químicos es permitir el ataque simultáneo de múltiples funciones o asociaciones de HEATR7A. Por ejemplo, si la HEATR7A está implicada en la vía PI3K/Akt, tanto la Wortmannina como el LY294002 pueden servir para modular su actividad. Del mismo modo, si HEATR7A forma parte de los mecanismos de respuesta al estrés, el inhibidor de p38 MAPK SB203580 actuaría sobre ella. Además, dadas las incógnitas relativas a la función biológica precisa de HEATR7A, un enfoque de amplio espectro proporciona un marco empírico para dilucidar el papel de la proteína en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede perjudicar la degradación de proteínas. Si HEATR7A tiene un papel en las actividades proteasomales, MG132 limitará su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que puede modular el estrés y las respuestas inflamatorias. Si HEATR7A opera en estas vías, su actividad se verá inhibida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que interfiere con la señalización de Akt. Si HEATR7A participa en esta vía, Wortmannin la inhibirá. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización de Akt. Si HEATR7A actúa corriente abajo o corriente arriba de PI3K, LY294002 la inhibirá. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede alterar los procesos de diferenciación celular. Si HEATR7A forma parte de esta vía, SP600125 la inhibirá. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src que puede influir en la supervivencia celular. Si HEATR7A forma parte de esta vía, su función se verá afectada. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
Inhibidor de la cinasa c-Raf que puede inhibir la vía Ras/Raf/MEK/ERK. Si HEATR7A está implicado, este inhibidor perjudicará su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que actúa en la vía MEK/ERK. Si HEATR7A forma parte de esta cascada de señalización, PD98059 la inhibirá. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Inhibidor de la interacción MDM2-p53. Si HEATR7A interviene en la regulación de p53, Nutlin-3 puede interrumpir su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular. Si el HEATR7A interactúa con la vía mTOR, la Rapamicina lo inhibirá. | ||||||