Los inhibidores de la HCG_1781062 constituyen una clase química especializada diseñada para atacar selectivamente e impedir la actividad de una biomolécula específica identificada con la denominación hCG_1781062. Esta clase química representa una categoría de compuestos meticulosamente diseñados para modular las funciones asociadas a la hCG_1781062, contribuyendo a una comprensión más matizada de los procesos biológicos en los que interviene esta biomolécula. La identificación y el desarrollo de inhibidores de la hCG_1781062 se basan en los campos más amplios de la biología molecular y la farmacología, con el fin de desentrañar las funciones que desempeña esta biomolécula concreta en las vías celulares.
Los esfuerzos por diseñar inhibidores eficaces de la hCG_1781062 implican un análisis exhaustivo de las características estructurales y funcionales de la biomolécula. Los investigadores profundizan en los entresijos moleculares de la hCG_1781062 y sus interacciones con otros componentes celulares. Los inhibidores se elaboran a propósito para interferir en estas interacciones, ya sea obstruyendo los sitios de unión o alterando la conformación de la hCG_1781062. Al modular la actividad de la hCG_1781062, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en entornos experimentales, proporcionando a los científicos los medios para investigar las funciones específicas y los efectos secundarios asociados con la biomolécula objetivo. La investigación con inhibidores de la hCG_1781062 contribuye a avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las complejidades de las interacciones moleculares y abriendo potencialmente nuevas vías para la exploración científica en diversos campos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede impedir la transcripción de genes, incluidos los que codifican proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la síntesis del ARNm, por lo que inhibe la transcripción de los genes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana y, aunque se utiliza principalmente como antibiótico, puede servir como herramienta de investigación para inhibir la transcripción en células procariotas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de una amplia gama de genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina (3'-desoxiadenosina) actúa como terminador de cadena durante la síntesis de ARN, inhibiendo así la transcripción. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son necesarias para la progresión del ciclo celular y pueden regular la maquinaria de transcripción. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación de ARNm del núcleo al citoplasma, interfiriendo en la expresión génica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en el ribosoma, impidiendo así la traducción. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, imitando un aminoacil-ARNt e incorporándose a la cadena proteica en crecimiento, lo que da lugar a proteínas no funcionales. | ||||||