Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

hCG_1781062 Inhibidores

Inhibidores comunes de hCG_1781062 incluyen, pero no se limitan a Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Rifampicin CAS 13292-46-1, Triptolide CAS 38748-32-2 y DRB CAS 53-85-0.

Los inhibidores de la HCG_1781062 constituyen una clase química especializada diseñada para atacar selectivamente e impedir la actividad de una biomolécula específica identificada con la denominación hCG_1781062. Esta clase química representa una categoría de compuestos meticulosamente diseñados para modular las funciones asociadas a la hCG_1781062, contribuyendo a una comprensión más matizada de los procesos biológicos en los que interviene esta biomolécula. La identificación y el desarrollo de inhibidores de la hCG_1781062 se basan en los campos más amplios de la biología molecular y la farmacología, con el fin de desentrañar las funciones que desempeña esta biomolécula concreta en las vías celulares.

Los esfuerzos por diseñar inhibidores eficaces de la hCG_1781062 implican un análisis exhaustivo de las características estructurales y funcionales de la biomolécula. Los investigadores profundizan en los entresijos moleculares de la hCG_1781062 y sus interacciones con otros componentes celulares. Los inhibidores se elaboran a propósito para interferir en estas interacciones, ya sea obstruyendo los sitios de unión o alterando la conformación de la hCG_1781062. Al modular la actividad de la hCG_1781062, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas en entornos experimentales, proporcionando a los científicos los medios para investigar las funciones específicas y los efectos secundarios asociados con la biomolécula objetivo. La investigación con inhibidores de la hCG_1781062 contribuye a avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las complejidades de las interacciones moleculares y abriendo potencialmente nuevas vías para la exploración científica en diversos campos.

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede impedir la transcripción de genes, incluidos los que codifican proteínas.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la síntesis del ARNm, por lo que inhibe la transcripción de los genes.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana y, aunque se utiliza principalmente como antibiótico, puede servir como herramienta de investigación para inhibir la transcripción en células procariotas.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida es un triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de una amplia gama de genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

La cordicepina (3'-desoxiadenosina) actúa como terminador de cadena durante la síntesis de ARN, inhibiendo así la transcripción.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
¥3509.00
(2)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son necesarias para la progresión del ciclo celular y pueden regular la maquinaria de transcripción.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
¥1185.00
¥4603.00
¥13809.00
35
(2)

La leptomicina B inhibe la exportación de ARNm del núcleo al citoplasma, interfiriendo en la expresión génica.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en el ribosoma, impidiendo así la traducción.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥451.00
¥2369.00
¥9206.00
¥733.00
394
(15)

La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, imitando un aminoacil-ARNt e incorporándose a la cadena proteica en crecimiento, lo que da lugar a proteínas no funcionales.