hCG_1657980 Inhibidores
Los inhibidores comunes de hCG_1657980 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, inhibidor JAK I CAS 457081-03-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.
La clase de sustancias químicas denominadas inhibidores de la hCG_1657980 abarca una gama diversa de compuestos dirigidos a vías de señalización clave implicadas en la activación de la hCG_1657980. Estos inhibidores actúan a través de varios mecanismos, como la inhibición de quinasas, la interferencia con reguladores ascendentes y la modulación de cascadas de señalización cruciales. La estaurosporina, por ejemplo, perturba la hCG_1657980 actuando como un potente inhibidor de la cinasa competitivo con ATP, inhibiendo su actividad de fosforilación. La wortmannina obstruye la hCG_1657980 al unirse de forma irreversible a la PI3K, un modulador ascendente crucial, interrumpiendo así la vía que conduce a la activación de la hCG_1657980.
PP2, U0126, LY294002, AG-490, Rapamicina, SB203580, SP600125, PD98059, JSH-23 y Curcumina actúan como inhibidores selectivos dirigidos a vías de señalización específicas asociadas con hCG_1657980. Por ejemplo, SB203580 y SP600125 inhiben p38 y JNK, respectivamente, interrumpiendo sus respectivas vías críticas para la activación de hCG_1657980. La curcumina, con su interferencia de amplio espectro, modula múltiples vías, incluyendo NF-κB y MAPK, proporcionando una inhibición completa de hCG_1657980. Esta clase de inhibidores, a través de su orientación precisa de las vías celulares clave, presenta un valioso conjunto de herramientas para el estudio de los mecanismos de regulación y los roles funcionales de hCG_1657980.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la hCG_1657980 actuando como un potente inhibidor cinasa competitivo con ATP, interrumpiendo su actividad de fosforilación e impidiendo las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina obstaculiza la hCG_1657980 al dirigirse a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un modulador ascendente crucial. Al unirse irreversiblemente a la PI3K, obstruye la vía, inhibiendo así la activación de la hCG_1657980. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 actúa como inhibidor de la MEK, frenando la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Esta interferencia bloquea los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la hCG_1657980, obstaculizando su papel funcional. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
El AG-490 es un inhibidor de JAK2 que interfiere en la señalización de la Janus quinasa 2. Al inhibir este regulador aguas arriba, el AG-490 interrumpe la vía implicada en la activación de la hCG_1657980, impidiendo su papel funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina obstruye hCG_1657980 dirigiéndose a mTOR, un componente clave de la vía de señalización mTOR. Esta inhibición interrumpe los eventos aguas abajo esenciales para la activación y la función de hCG_1657980. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 actúa como inhibidor de la p38, impidiendo la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos p38. Al interrumpir esta cascada de señalización, interfiere con la activación y la función de hCG_1657980. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe hCG_1657980 dirigiéndose a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), un componente de la vía MAPK. Su interferencia interrumpe la cascada de señalización esencial para la activación de la hCG_1657980. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 obstaculiza la hCG_1657980 al dirigirse a MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK. Esta interferencia interrumpe la señalización corriente abajo, impidiendo el papel funcional de hCG_1657980. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23 inhibe la hCG_1657980 mediante el bloqueo de NF-κB. Al interrumpir la vía de señalización de NF-κB, interfiere con los eventos aguas abajo críticos para la activación y la función de hCG_1657980. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina inhibe la hCG_1657980 modulando múltiples vías de señalización, incluidas la NF-κB y la MAPK. Su interferencia de amplio espectro interrumpe la intrincada red de vías esenciales para la activación de la hCG_1657980. | ||||||