Los inhibidores de la DPPA-4 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente y modular la actividad de la DPPA-4, también conocida como CCL16, una quimiocina implicada principalmente en la señalización inmunológica y la comunicación celular. Las quimiocinas como la HCC-4 son pequeñas citocinas estructuralmente relacionadas que median en diversos procesos biológicos, como la migración celular, las respuestas inmunitarias y las vías inflamatorias. Los inhibidores de la HCC-4 actúan uniéndose a la quimioquina o a sus receptores, lo que interrumpe posteriormente las cascadas de señalización impulsadas por la HCC-4. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas, péptidos o anticuerpos diseñados para encajar en los dominios de unión de la HCC-4 o sus receptores asociados, impidiendo eficazmente su interacción con otros componentes celulares.Desde una perspectiva bioquímica, la especificidad de los inhibidores de la HCC-4 depende a menudo de su capacidad para reconocer características moleculares distintivas de la quimioquina, como su conformación, motivos de unión o modificaciones postraduccionales. Las estructuras químicas de estos inhibidores suelen optimizarse para garantizar que mantengan una alta afinidad de unión y, al mismo tiempo, eviten interacciones fuera del objetivo que podrían afectar a otras quimiocinas o proteínas. Los investigadores están especialmente interesados en el diseño y la síntesis de estos inhibidores, ya que proporcionan herramientas para diseccionar las funciones biológicas del CHC-4 en diversos contextos celulares. Estos compuestos suelen caracterizarse mediante ensayos bioquímicos, análisis estructurales y estudios de unión a receptores para comprender mejor cómo interactúan con la HCC-4 y regulan su función.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | ¥395.00 ¥1128.00 | 2 | |
Este inhibidor de CXCR2 bloquea el receptor CXCR2, donde HCC-4 actúa como ligando, atenuando eficazmente su señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, un mediador corriente abajo del HCC-4. Esto afecta a la quimiotaxis inducida por HCC-4 y a la migración de células inmunitarias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK interfiere con la vía MAPK. HCC-4 puede activar la MAPK a través de receptores acoplados a proteínas G, por lo que se modula su acción. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR impacta una vía que puede ser activada por HCC-4, reduciendo así indirectamente su capacidad de mediar la migración celular. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Quelante del calcio que afecta a las vías dependientes del calcio activadas por HCC-4, disminuyendo así su capacidad de activar células inmunitarias. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de la proteína cinasa que se dirige a múltiples cinasas implicadas en la señalización de HCC-4, modulando así su actividad. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Inhibidor de la PKC que afecta a la vía en la que el HCC-4 actúa como molécula de señalización, inhibiendo sus efectos celulares. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Otro inhibidor de la PKC, que afecta a las mismas vías que la Calfostina C, reduciendo así la capacidad del HCC-4 para activar las células inmunitarias. | ||||||