HAS1, una enzima clave en la síntesis de hialuronano, es el objetivo de una variedad de inhibidores que influyen en vías celulares específicas. La 4-metilumbeliferona inhibe directamente la HAS1 al unirse competitivamente a su sitio de unión al sustrato, impidiendo la síntesis de hialuronano. La suramina interrumpe la señalización de TGF-β, inhibiendo indirectamente HAS1 al disminuir su transcripción. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, inhiben indirectamente HAS1 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt, reduciendo la fosforilación de Akt y, en consecuencia, disminuyendo la actividad de HAS1. SB431542, un inhibidor del receptor TGF-β, inhibe indirectamente HAS1 bloqueando la señalización TGF-β, lo que conduce a una disminución de la transcripción de HAS1.
XAV939, un inhibidor de la tanquinasa, inhibe indirectamente HAS1 modulando la vía Wnt/β-catenina, lo que afecta a la actividad de HAS1. El celecoxib, un inhibidor de la COX-2, inhibe indirectamente la HAS1 al influir en la vía de las prostaglandinas, lo que reduce la transcripción de HAS1. La curcumina interrumpe la señalización NF-κB, inhibiendo indirectamente HAS1 al disminuir su transcripción. GDC-0879, un inhibidor de RAF, inhibe indirectamente HAS1 al afectar a la vía de señalización MAPK/ERK, reduciendo la fosforilación de ERK y disminuyendo posteriormente la actividad de HAS1. Dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, inhibe indirectamente HAS1 al afectar a las quinasas de la familia Src, lo que provoca una disminución de la fosforilación de HAS1. CAY10585, un inhibidor dual de PI3K y mTOR, inhibe indirectamente HAS1 al interrumpir la vía de señalización PI3K/mTOR, disminuyendo la fosforilación de Akt y afectando a la actividad de HAS1. PF-543, un inhibidor selectivo de SphK1, inhibe indirectamente HAS1 al afectar a la vía de señalización SphK1/S1P, provocando una disminución de los niveles de S1P y reduciendo posteriormente la actividad de HAS1. Este conocimiento exhaustivo de los inhibidores de HAS1 proporciona información sobre posibles estrategias para modular la síntesis de hialuronano y contribuye a desentrañar la complejidad de los procesos celulares regulados por la producción de hialuronano mediada por HAS1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥384.00 ¥621.00 ¥1557.00 ¥4772.00 ¥10763.00 | 2 | |
La 4-metilumbeliferona, un inhibidor de las hialuronano sintasas (HAS), inhibe directamente la HAS1 interfiriendo en su actividad enzimática. Inhibe competitivamente el sitio de unión del sustrato de HAS1, impidiendo la síntesis de hialuronano, un producto principal de las enzimas HAS. Esto conduce a una producción reducida de hialuronano y, en consecuencia, inhibe las funciones celulares asociadas a los niveles elevados de hialuronano impulsados por la actividad de HAS1. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina, un compuesto polianiónico, inhibe indirectamente la HAS1 al interrumpir la vía de señalización del TGF-β. La expresión de HAS1 está regulada por el TGF-β, y la suramina inhibe la activación del TGF-β, lo que provoca una disminución de la transcripción de HAS1. Esta inhibición indirecta da lugar a una menor síntesis de hialuronano por HAS1, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la señalización dependiente del hialuronano. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor específico de la PI3K, inhibe indirectamente la HAS1 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt. La actividad de HAS1 está regulada por la vía PI3K/Akt, y el LY294002 inhibe la PI3K, lo que conduce a una menor fosforilación de Akt. Esta inhibición indirecta provoca una disminución de la actividad de HAS1 y de la subsiguiente síntesis de hialuronano, lo que afecta a los procesos celulares asociados con la señalización mediada por hialuronano. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un metabolito fúngico e inhibidor de la PI3K, inhibe indirectamente la HAS1 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt. La actividad de HAS1 está regulada por la vía PI3K/Akt, y la wortmannina inhibe la PI3K, lo que conduce a una menor fosforilación de Akt. Esta inhibición indirecta provoca una disminución de la actividad de HAS1 y de la subsiguiente síntesis de hialuronano, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la señalización mediada por hialuronano. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, inhibe indirectamente la HAS1 bloqueando la señalización del TGF-β. La expresión de HAS1 está regulada por el TGF-β, y el SB431542 impide la activación de sus receptores inducida por el TGF-β, lo que conduce a una disminución de la transcripción de HAS1. Esta inhibición indirecta da lugar a una menor síntesis de hialuronano por HAS1, lo que repercute en los procesos celulares asociados con la señalización dependiente del hialuronano. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939, un inhibidor de la tanquinasa, inhibe indirectamente HAS1 modulando la vía de señalización Wnt/β-catenina. La actividad de HAS1 está influida por la señalización Wnt, y el XAV939 inhibe la tanquiasa, lo que conduce a la estabilización de la axina y a la posterior inhibición de la β-catenina. Esta inhibición indirecta da lugar a una disminución de la actividad de HAS1 y de la síntesis de hialuronano, lo que afecta a los procesos celulares asociados a la regulación de la producción de hialuronano mediada por Wnt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto natural, inhibe indirectamente HAS1 al interrumpir la vía de señalización NF-κB. La expresión de HAS1 está regulada por el NF-κB, y la curcumina inhibe la activación del NF-κB, lo que provoca una disminución de la transcripción de HAS1. Esta inhibición indirecta provoca una reducción de la síntesis de hialuronano por HAS1, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la regulación de la producción de hialuronano mediada por NF-κB. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
GDC-0879, un inhibidor selectivo de RAF, inhibe indirectamente HAS1 al afectar a la vía de señalización MAPK/ERK. La actividad de HAS1 está influida por la señalización MAPK/ERK, y el GDC-0879 inhibe el RAF, lo que provoca una disminución de la fosforilación de ERK. Esta inhibición indirecta da lugar a una reducción de la actividad de HAS1 y de la síntesis de hialuronano, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la regulación de la producción de hialuronano mediada por MAPK/ERK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe indirectamente la HAS1 al afectar a las cinasas de la familia Src. La actividad de HAS1 está regulada por las quinasas de la familia Src, y el dasatinib inhibe su actividad, lo que provoca una disminución de la fosforilación de HAS1. Esta inhibición indirecta resulta en una reducción de la actividad de HAS1 y de la síntesis de hialuronano, impactando en los procesos celulares asociados con la regulación de la producción de hialuronano mediada por las quinasas de la familia Src. | ||||||
Hypoxia inducible factor-1α inhibitor Inhibidor | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥361.00 ¥1264.00 ¥2144.00 ¥4547.00 | 40 | |
También llamado CAY10585, este compuesto es un inhibidor dual de PI3K y mTOR, inhibe indirectamente HAS1 al interrumpir la vía de señalización PI3K/mTOR. La actividad de HAS1 está regulada por la señalización PI3K/mTOR, y el CAY10585 inhibe tanto la PI3K como la mTOR, lo que provoca una disminución de la fosforilación de Akt. Esta inhibición indirecta da lugar a una reducción de la actividad de HAS1 y de la síntesis de hialuronano, lo que repercute en los procesos celulares asociados a la regulación de la producción de hialuronano mediada por PI3K/mTOR. | ||||||