Los inhibidores de HAP1B son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la función de la proteína 1B asociada a la huntingtina (HAP1B). HAP1B, una proteína implicada en el tráfico intracelular y el transporte vesicular, se expresa principalmente en el cerebro y desempeña un papel crucial en la función neuronal. HAP1B es conocida por su implicación en procesos de transporte basados en microtúbulos, donde se asocia con proteínas motoras como la kinesina y la dineina, facilitando el movimiento de vesículas, orgánulos y proteínas dentro de las neuronas. Los inhibidores de HAP1B están diseñados para interferir en estos procesos, afectando a la dinámica intracelular normal en la que HAP1B desempeña un papel regulador. Los compuestos que actúan como inhibidores de HAP1B suelen interactuar con dominios específicos de la proteína, interrumpiendo su asociación con la maquinaria de transporte intracelular clave.Químicamente, los inhibidores de HAP1B pertenecen a un grupo diverso de moléculas, cada una caracterizada por un mecanismo de acción específico que impide la unión o la función adecuada de HAP1B. Estos inhibidores pueden presentar diversos grados de especificidad y potencia, en los que influye su estructura molecular y la naturaleza de su interacción con la proteína. Muchos inhibidores de HAP1B comparten andamiajes o motivos químicos comunes que les permiten unirse a los dominios reguladores de HAP1B, mientras que otros pueden inhibir la proteína a través de mecanismos indirectos, como la modulación de vías de señalización ascendentes o descendentes que regulan la función de HAP1B. La diversidad química de estos inhibidores permite una amplia gama de aplicaciones experimentales, en particular en el estudio del transporte intracelular, la neurobiología y las interacciones proteína-proteína, lo que los convierte en valiosas herramientas para comprender los procesos celulares asociados a HAP1B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, al inhibir la histona deacetilasa, aumenta la acetilación de las histonas, lo que puede provocar el desenrollamiento de la cromatina y la supresión de la transcripción de HAP1B. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
La MG-132 bloquea la vía ubiquitina-proteasoma, lo que puede dar lugar a la regulación al alza de proteínas de estrés celular que podrían suprimir la maquinaria de transcripción implicada en la expresión de HAP1B. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina podría disminuir los niveles de metilación del promotor del gen HAP1B, lo que podría conducir a una reducción de la actividad transcripcional del gen HAP1B. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida podría provocar la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen HAP1B, lo que podría dar lugar a una estructura de cromatina más apretada que disminuya la eficacia transcripcional del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es esencial para la iniciación de la traducción dependiente de cap; esto podría dar lugar a una inhibición selectiva de la traducción de los ARNm, incluidos los que codifican para HAP1B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 inhibe PI3K, lo que conduce a un bloqueo de la vía de señalización Akt, que puede ser necesaria para la expresión de HAP1B; esto podría resultar en una disminución de la síntesis de ARNm para HAP1B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina altera la acidificación endosomal y lisosomal, lo que puede conducir a la inhibición de las vías de degradación dependientes del lisosoma que pueden estar implicadas en el recambio de los factores de transcripción críticos para la expresión del gen HAP1B. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1, al inhibir la H+-ATPasa vacuolar, puede alterar la acidificación intracelular, lo que conduce a una alteración de las vías de tráfico endocítico que podrían transportar reguladores transcripcionales para la HAP1B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe de forma irreversible la PI3K, lo que puede conducir a una reducción de la fosforilación de las dianas corriente abajo implicadas en la iniciación transcripcional de HAP1B. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína inhibe selectivamente ciertas tirosina quinasas, lo que podría conducir a una disminución de la señalización necesaria para iniciar la transcripción del gen HAP1B. | ||||||