HAP1A Inhibidores
Los inhibidores comunes de HAP1A incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-acitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la mitramicina A CAS 18378-89-7 y la actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de la HAP1A son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína 1A asociada a la huntingtina (HAP1A) y modulan su actividad. La HAP1A es una de las dos isoformas de la HAP1, una proteína citoplasmática que desempeña un papel en el tráfico intracelular, la endocitosis y las vías de transducción de señales. La HAP1A está especialmente implicada en la estabilización de proteínas como los receptores y los canales iónicos, ayudando a regular su localización y función celular. Los inhibidores de la HAP1A perturban estas interacciones interfiriendo en la afinidad de unión de la proteína con sus socios o alterando su conformación, lo que impide su función normal en los procesos celulares. Estos inhibidores aportan conocimientos sobre la dinámica estructural de la HAP1A, lo que permite comprender mejor su papel en la homeostasis celular y la estabilidad de la proteína.El diseño y el desarrollo de inhibidores de la HAP1A suelen basarse en técnicas de diseño de fármacos basadas en la estructura, en las que se analizan los sitios de unión de la HAP1A y se dirigen a ellos pequeñas moléculas capaces de inhibir eficazmente su actividad. Los inhibidores pueden actuar compitiendo con los ligandos naturales por la unión o induciendo cambios conformacionales que bloqueen la interacción de la proteína con otros componentes celulares. Estos compuestos son valiosos en entornos de investigación para estudiar las vías moleculares en las que participa la HAP1A, como el tráfico vesicular y el transporte intracelular. Mediante la inhibición selectiva, los investigadores pueden diseccionar las funciones específicas de la HAP1A en diversos contextos celulares, lo que convierte a estos inhibidores en herramientas esenciales para sondear los mecanismos subyacentes a las interacciones moleculares asociadas a la HAP1A.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja la expresión de la HAP1A mediante la inhibición de la histona desacetilasa, lo que provocaría la hiperacetilación de las histonas y el consiguiente cambio en la expresión de los genes, incluido el que codifica la HAP1A. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto puede disminuir los niveles de HAP1A reduciendo los niveles de metilación del ADN, lo que puede conducir a una regulación al alza de los genes que suprimen la expresión de HAP1A o a una disminución de la metilación en el propio promotor del gen HAP1A. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida puede provocar una reducción de la expresión de HAP1A por inhibición de la histona deacetilasa, lo que podría causar una estructura de cromatina abierta en el locus del gen HAP1A, haciéndolo menos activo desde el punto de vista transcripcional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Al unirse a secuencias de ADN ricas en GC, la Mitramicina A podría inhibir la unión de factores de transcripción a la región promotora del gen HAP1A, disminuyendo así su transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede disminuir los niveles de transcripción de HAP1A al intercalarse en el ADN, lo que obstruiría la fase de elongación del movimiento de la ARN polimerasa a lo largo del gen HAP1A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría reducir la expresión de HAP1A mediante la inhibición de la vía de señalización mTOR, que interviene en el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, incluida la de HAP1A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida puede disminuir los niveles de proteína HAP1A bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que inhibiría de forma no específica la síntesis de proteínas, incluida la HAP1A. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina podría regular a la baja la expresión de HAP1A al intercalarse en el ADN, alterando la maquinaria de replicación y transcripción en el locus del gen HAP1A. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Al inhibir la topoisomerasa I, la camptotequina podría impedir la religación de las roturas de cadena sencilla durante la transcripción, lo que podría disminuir la expresión del gen HAP1A debido al estrés de transcripción y a las respuestas al daño del ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría inhibir la expresión de HAP1A intercalándose en el ADN y el ARN, lo que podría perturbar la maquinaria transcripcional o alterar la estabilidad del ARNm del gen HAP1A. | ||||||