Los inhibidores de HAGHL (hidroxiacilglutatión hidrolasa) son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la actividad enzimática de la enzima HAGHL. Esta enzima forma parte del sistema de la glioxalasa, que participa en la desintoxicación de subproductos nocivos del metabolismo celular, como el metilglioxal, un aldehído reactivo que se forma durante la glucólisis. Al inhibir HAGHL, estos compuestos afectan a la descomposición de S-D-lactoilglutatión, un intermediario clave formado a partir de la desintoxicación de metilglioxal, influyendo en última instancia en el equilibrio redox celular y las respuestas al estrés. Estructuralmente, los inhibidores de la HAGHL pueden variar significativamente, desde moléculas pequeñas a compuestos orgánicos más complejos, y a menudo presentan grupos funcionales que interactúan con el sitio activo de la enzima. Las características químicas específicas de los inhibidores de HAGHL están diseñadas para encajar en el bolsillo catalítico de la enzima, a menudo uniéndose con alta especificidad para bloquear su función. Estos inhibidores pueden actuar imitando el sustrato natural de la enzima o formando un enlace covalente con aminoácidos clave en el sitio activo, impidiendo así que la enzima lleve a cabo su función habitual de metabolizar intermediarios tóxicos. La eficacia de estos inhibidores depende de factores como su afinidad de unión, solubilidad y estabilidad química. Además, pueden emplearse modificaciones estructurales, como la alteración de la hidrofobicidad o la introducción de grupos halógenos, para mejorar la especificidad y la potencia de estos inhibidores. Mediante una optimización estructural precisa, los investigadores pueden ajustar estos compuestos para que interactúen con HAGHL de forma más eficaz, modulando así la actividad de la enzima en condiciones específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Inhibidor de la dihidrofolato reductasa que puede provocar una disminución de la síntesis de nucleótidos, afectando indirectamente al equilibrio redox y a las enzimas relacionadas con el glutatión como la HAGHL. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥3159.00 ¥4885.00 ¥16946.00 ¥32910.00 | 26 | |
Inhibe la gamma-glutamilcisteína sintetasa, lo que provoca una disminución de los niveles de glutatión, que puede afectar a las enzimas dependientes del glutatión, como la HAGHL. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Se une a los iones de cobre en el sitio activo de las enzimas, alterando potencialmente el sitio activo de HAGHL, ya que puede requerir iones metálicos para su actividad catalítica. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Inhibidor de la tiorredoxina reductasa que puede alterar la homeostasis redox celular, afectando potencialmente a la actividad de HAGHL. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | ¥282.00 ¥395.00 ¥519.00 ¥1501.00 ¥5032.00 | 3 | |
Genera especies reactivas de oxígeno y puede agotar las reservas celulares de glutatión, afectando potencialmente a la función HAGHL. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Alquilan residuos de cisteína libres en proteínas, modificando potencialmente residuos de cisteína críticos para la función HAGHL. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Incrementa la glutatión S-transferasa, alterando potencialmente el metabolismo del glutatión y afectando indirectamente a HAGHL. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Inhibe las enzimas del citocromo P450, afectando potencialmente al estado redox celular y repercutiendo indirectamente en la actividad de HAGHL. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Una base débil que puede acumularse en los lisosomas y alterar su pH, perturbando potencialmente las vías de degradación lisosomal en las que interviene HAGHL. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Modula varias vías de transducción de señales; puede alterar el estado redox de las células, afectando posiblemente a la actividad de HAGHL. | ||||||