Los inhibidores de la H60c constituyen una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H60c. La H60c, también conocida como histocompatibilidad 60c, es una proteína que se encuentra en ratones y forma parte de la familia de ligandos del grupo natural killer 2 miembro D (NKG2D). Los ligandos NKG2D desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario al interactuar con el receptor NKG2D de la superficie de las células inmunitarias, en particular las células natural killer (NK) y las células T citotóxicas. Esta interacción es esencial para la detección y eliminación de células infectadas o cancerosas. El H60c, al igual que otros ligandos NKG2D, participa en la vigilancia inmunitaria, contribuyendo al reconocimiento y selección de células anormales.
Los inhibidores de H60c suelen consistir en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a H60c, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Al interactuar con el H60c, estos inhibidores tienen el potencial de modular su comportamiento, afectando potencialmente a la afinidad de unión entre el H60c y el receptor NKG2D. Esta modulación podría tener implicaciones en los procesos de reconocimiento inmunitario, ya que podría afectar a la capacidad de las células inmunitarias para reconocer y eliminar las células diana que expresan H60c. Los investigadores se dedican a desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones de H60c dentro de la familia de ligandos NKG2D, con el objetivo de conocer mejor los complejos procesos de vigilancia inmunitaria. El desarrollo de inhibidores de H60c representa un área de investigación continua y dinámica dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, contribuyendo significativamente a nuestra comprensión del funcionamiento del sistema inmunitario y su papel en la detección y respuesta a células anormales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Una antraciclina que intercala el ADN, lo que puede interferir con la función de la topoisomerasa II y afectar a la transcripción. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Un agente reticulante que puede provocar daños en el ADN e inhibir potencialmente la transcripción y la posterior expresión de proteínas. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la transcripción. En eucariotas, puede afectar a la ARN polimerasa mitocondrial. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Péptido cíclico que inhibe fuertemente la ARN polimerasa II en las células eucariotas, inhibiendo así la síntesis de ARNm. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se intercala en el ADN e impide la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa tanto en procariotas como en eucariotas. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Análogo del aminoacil-ARNt que provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción, inhibiendo la síntesis de proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe los ribosomas eucarióticos, impidiendo específicamente la elongación traslacional, inhibiendo así la síntesis de proteínas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Inhibe la formación de enlaces peptídicos al unirse a la subunidad ribosomal 60S, interrumpiendo la síntesis de proteínas. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
Se une a los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis proteica bacteriana, pero también puede afectar a la síntesis proteica mitocondrial. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
Inhibe la síntesis de proteínas bloqueando la elongación de la cadena peptídica en los ribosomas, lo que afecta tanto a los ribosomas citoplasmáticos como a los mitocondriales. | ||||||