Los inhibidores de H2al3 constituyen una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H2al3. H2al3, también conocida como locus 3 de la región A del complejo de histocompatibilidad 2, es un componente proteico del sistema del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), especialmente en ratones. El sistema MHC desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria al facilitar la presentación de péptidos antigénicos a las células T, lo que permite al sistema inmunitario reconocer y responder eficazmente a patógenos extraños. H2al3, al igual que otras moléculas del CMH, interviene de forma intrincada en el complejo proceso de presentación de antígenos, fundamental para iniciar la respuesta inmunitaria contra las infecciones. El desarrollo de inhibidores de H2al3 está motivado principalmente por el objetivo de interactuar selectivamente con la proteína H2al3, influyendo potencialmente en su actividad de presentación de antígenos y afectando a los procesos de reconocimiento inmunitario.
Por lo general, los inhibidores de H2al3 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados meticulosamente para unirse a H2al3, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de H2al3, afectando potencialmente a su capacidad para presentar péptidos antigénicos a las células T y, en consecuencia, influyendo en la respuesta inmunitaria contra antígenos extraños. Los investigadores se dedican a desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones de H2al3 dentro del sistema MHC, con el objetivo de conocer mejor los complejos procesos de reconocimiento inmunitario. El desarrollo de inhibidores de H2al3 representa un área de investigación dinámica y en curso dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, que contribuye significativamente a nuestra comprensión del funcionamiento del sistema inmunitario y su papel en la detección de antígenos extraños y la respuesta a los mismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede conducir a la alteración de la transcripción y potencialmente a la regulación a la baja de la expresión de genes de histonas a través de la detención del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de HDAC, que altera la estructura de la cromatina y potencialmente disminuye la transcripción de genes de histonas al afectar la acetilación de histonas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
También inhibidor de las HDAC, puede modificar la accesibilidad de la cromatina y reducir la transcripción de varios genes, incluidas las histonas. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Ácido graso de cadena corta e inhibidor de la HDAC que puede afectar a la expresión génica alterando el estado de acetilación de las histonas. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Producto natural que inhibe el factor de iniciación eucariota 4A (eIF4A), afectando posiblemente a la traducción del ARNm de las histonas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Un polifenol que puede modular la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, influyendo potencialmente en la expresión génica. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Compuesto natural conocido por inhibir la histona acetiltransferasa, suprimiendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibidor benzamídico de HDAC que puede modular la estructura de la cromatina y afectar a los niveles de transcripción génica. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
Inhibidor de las sirtuinas HDAC, que puede alterar la modificación de las histonas y la expresión génica, incluidos los genes histónicos. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Inhibidor de HDAC de amplio espectro que puede modificar la estructura de la cromatina y afectar potencialmente a la expresión de varios genes. | ||||||