Los inhibidores de H2AL2 constituyen una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H2AL2. La proteína H2AL2, también conocida como locus 2 de la región A de histocompatibilidad 2, es un componente proteico del sistema del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), especialmente en ratones. El sistema MHC desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria al facilitar la presentación de péptidos antigénicos a las células T, lo que permite al sistema inmunitario reconocer y responder eficazmente a patógenos extraños. H2AL2, al igual que otras moléculas del CMH, interviene de forma intrincada en el complejo proceso de presentación de antígenos, que es un mecanismo fundamental que permite al organismo iniciar respuestas inmunitarias contra las infecciones. El desarrollo de inhibidores de H2AL2 está motivado principalmente por el objetivo de interactuar selectivamente con la proteína H2AL2, influyendo potencialmente en su actividad de presentación de antígenos y afectando a los procesos de reconocimiento inmunitario.
Los inhibidores de H2AL2 suelen consistir en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados con precisión para unirse a H2AL2 y dirigirse a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de H2AL2, afectando potencialmente a su capacidad para presentar péptidos antigénicos a las células T y, en consecuencia, influyendo en la respuesta inmunitaria contra antígenos extraños. Los investigadores se dedican a desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones de H2AL2 dentro del sistema MHC, con el objetivo de obtener información sobre los complejos procesos de reconocimiento inmunitario. El desarrollo de inhibidores de H2AL2 representa un área de investigación continua y dinámica dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, contribuyendo significativamente a nuestra comprensión del funcionamiento del sistema inmunitario y su papel en la detección y respuesta a antígenos extraños.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Inhibidor de la ribonucleótido reductasa que puede provocar una reducción de la síntesis de ADN, afectando potencialmente a la expresión de genes de histonas debido a la alteración de la dinámica del ciclo celular. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Conocido por intercalarse en el ADN y el ARN, puede alterar la regulación transcripcional, posiblemente afectando a la expresión génica de las histonas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede afectar a la progresión del ciclo celular y, posteriormente, a la regulación de los genes de las histonas. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
Análogo de los nucleósidos que inhibe la ADN polimerasa, lo que podría reducir la replicación y la transcripción de los genes histónicos. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de varios genes y puede afectar a la expresión génica de las histonas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Compuesto que se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y regulando potencialmente a la baja la transcripción del gen de las histonas. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
Una antracenediona que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede reducir la transcripción de los genes histónicos. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
Un intercalador del ADN que puede inhibir la topoisomerasa II, regulando potencialmente a la baja la expresión génica de las histonas al afectar a la transcripción del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I que puede provocar una reducción de la transcripción y puede regular a la baja la expresión de genes de histonas. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Un diterpeno tetracíclico que inhibe específicamente la ADN polimerasa alfa y delta, afectando potencialmente a la replicación y la expresión génica de las histonas. | ||||||