Los inhibidores de H2AL1 representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H2AL1. La proteína H2AL1, también conocida como locus 1 de la región A del complejo de histocompatibilidad 2, es un componente proteico del sistema del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), especialmente en ratones. El sistema MHC desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria al facilitar la presentación de péptidos antigénicos a las células T, lo que permite al sistema inmunitario reconocer y responder eficazmente a patógenos extraños. H2AL1, al igual que otras moléculas del CMH, interviene de forma intrincada en el complejo proceso de presentación de antígenos, un mecanismo fundamental que permite al organismo iniciar respuestas inmunitarias contra las infecciones. El desarrollo de inhibidores de H2AL1 está impulsado principalmente por el objetivo de interactuar selectivamente con la proteína H2AL1, influyendo potencialmente en su actividad de presentación de antígenos y afectando a los procesos de reconocimiento inmunitario.
Por lo general, los inhibidores de H2AL1 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a H2AL1, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de H2AL1, afectando potencialmente a su capacidad para presentar péptidos antigénicos a las células T y, en consecuencia, influyendo en la respuesta inmunitaria contra antígenos extraños. Los investigadores están empeñados en desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones de H2AL1 dentro del sistema MHC, con el objetivo de obtener información sobre los complejos procesos de reconocimiento inmunitario. El desarrollo de inhibidores de H2AL1 representa un área de investigación dinámica y en curso dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, que contribuye significativamente a nuestra comprensión del funcionamiento del sistema inmunitario y su papel en la detección de antígenos extraños y la respuesta a los mismos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Compuesto que inhibe la histona desacetilasa, lo que puede aumentar la acetilación de las histonas y provocar cambios en la expresión génica. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Fenol natural conocido por sus amplios efectos biológicos, que incluyen la modulación de la acetilación y metilación de histonas, lo que puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de HDAC, aumentando potencialmente la acetilación de histonas y afectando a la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de las HDAC que puede provocar la hiperacetilación de las histonas y alterar la expresión génica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibidor benzamídico de las HDAC que puede modular los niveles de acetilación, influyendo así en la expresión génica de las histonas. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
Una forma de vitamina B3 que actúa como inhibidor de las sirtuinas, una clase de HDAC, que puede afectar a la modificación de las histonas y a la expresión génica. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Un potente inhibidor de HDAC que puede alterar la acetilación de histonas, influyendo potencialmente en la expresión génica de histonas. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
Producto natural que puede inhibir las histonas metiltransferasas, afectando potencialmente a la regulación génica dependiente de la metilación. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
La principal catequina del té verde, que se ha demostrado que afecta a la metilación del ADN y a los patrones de modificación de las histonas. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
Un inhibidor de las histonas acetiltransferasas como la p300, que puede influir en la acetilación y la expresión génica. | ||||||