H2-T10 Inhibidores
Los inhibidores H2-T10 comunes incluyen, entre otros, la Concanamicina A CAS 80890-47-7, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la Lactacistina CAS 133343-34-7, la Epoxomicina CAS 134381-21-8 y la MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Los inhibidores químicos de H2-T10 actúan interrumpiendo varias etapas de la vía de procesamiento y presentación de antígenos. La concanamicina A y la bafilomicina A1 actúan sobre la ATPasa vacuolar (V-ATPasa), un complejo enzimático crucial para la acidificación de endosomas y lisosomas. Esta acidificación es necesaria para la actividad óptima de H2-T10 en la presentación de antígenos. Al inhibir la V-ATPasa, estas sustancias químicas garantizan que el pH dentro de los endosomas permanezca más neutro de lo necesario para que la H2-T10 funcione eficazmente, inhibiendo así su capacidad para presentar antígenos. Del mismo modo, la monensina altera los gradientes iónicos intracelulares y el pH mediante el intercambio de iones de sodio por protones a través de las membranas biológicas, lo que también afecta al proceso de acidificación necesario para la función del H2-T10. El omeprazol, aunque actúa principalmente sobre la secreción ácida gástrica, opera a través de un mecanismo que podría afectar de forma similar a la acidificación vesicular mediante la inhibición de la H+/K+-ATPasa, lo que sugiere una posible inhibición indirecta de la H2-T10.
Los inhibidores del proteasoma como la lactocistina, la epoxomicina y el MG-132 interfieren en la degradación proteolítica de las proteínas en péptidos. Para que el H2-T10 presente antígenos, las proteínas deben degradarse primero en péptidos que puedan unirse y presentarse en la superficie celular. Al bloquear la función del proteasoma, estos inhibidores impiden la generación de los péptidos necesarios para que el H2-T10 funcione, inhibiendo así su actividad. En la misma línea, la leupeptina y el E-64 inhiben las proteasas de serina y cisteína, respectivamente, que intervienen en el procesamiento del antígeno antes de su presentación por el H2-T10. La inhibición de estas enzimas interrumpe el corte proteolítico normal de las proteínas en los fragmentos peptídicos que son esenciales para la presentación del antígeno mediada por H2-T10. Por último, es posible que Z-VAD-FMK, un inhibidor pan-caspasa, no actúe directamente sobre las enzimas de procesamiento de antígenos, pero puede alterar el entorno de señalización intracelular, que es necesario para la regulación de proteínas como H2-T10 implicadas en la vía de presentación de antígenos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A, como inhibidor específico de la V-ATPasa, altera la acidificación de los endosomas. Dado que la acidificación es crucial para la función del H2-T10 en el procesamiento de antígenos, la inhibición de la V-ATPasa perjudicaría directamente la capacidad del H2-T10 para presentar antígenos, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
De forma similar a la Concanamicina A, la Bafilomicina A1 se dirige a la V-ATPasa. Al inhibir esta bomba, la sustancia química garantiza que no se mantenga el entorno ácido necesario para la presentación de antígenos de la H2-T10, inhibiendo así funcionalmente la H2-T10. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que interfiere en la degradación de las proteínas en péptidos, esenciales para la presentación de antígenos por el H2-T10. Al bloquear este proceso, la lactocistina inhibe eficazmente la funcionalidad del H2-T10. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina, otro inhibidor del proteasoma, obstaculizaría el procesamiento proteolítico esencial para la generación de los péptidos que presenta la H2-T10, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impediría la descomposición de las proteínas en péptidos que el H2-T10 necesita presentar, inhibiendo así funcionalmente el H2-T10. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina inhibe las proteasas de serina y cisteína, que intervienen en el procesamiento de los antígenos antes de su presentación por el H2-T10. La inhibición de estas enzimas daría lugar, por tanto, a una inhibición funcional de la H2-T10. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 es un inhibidor de las cisteína proteasas. Al inhibir estas enzimas, E-64 impediría el procesamiento adecuado de los antígenos para su presentación por H2-T10, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
La Z-VAD-FMK es un inhibidor pan-caspasa que puede afectar al procesamiento de las citoquinas inflamatorias. Dado que las citocinas pueden regular la actividad de las proteínas implicadas en la presentación de antígenos, el Z-VAD-FMK puede conducir a una inhibición funcional de la H2-T10 a través de una vía indirecta, modulando el entorno intracelular y la señalización en la que opera la H2-T10. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los gradientes iónicos intracelulares y el pH mediante el intercambio de Na+ por H+ a través de las membranas biológicas. Esta alteración puede afectar a la maduración de los endosomas y a su estado de acidificación, que es crucial para la función de H2-T10 en la presentación de antígenos, lo que conduce a una inhibición funcional de H2-T10. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, reduciría la acidificación vesicular inhibiendo la H+/K+-ATPasa en el estómago. Aunque afecta principalmente a la producción de ácido gástrico, su modo de acción sugiere que también podría reducir la acidificación necesaria para la función de presentación de antígenos de la H2-T10, inhibiendo así funcionalmente la H2-T10 de forma similar a los inhibidores de la V-ATPasa. | ||||||