Los inhibidores de la H2-M9 representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para regular la actividad de la proteína H2-M9. La H2-M9, también conocida como locus 9 de la región M del complejo de histocompatibilidad 2, es una proteína que se encuentra dentro del sistema del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), especialmente en ratones. El sistema MHC desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria, ya que sirve de piedra angular para la presentación de péptidos antigénicos a las células T. Este proceso permite al sistema inmunitario reconocer y responder eficazmente a patógenos extraños. La H2-M9, al igual que otras moléculas del CMH, desempeña un papel esencial en el intrincado mecanismo de presentación de antígenos, un proceso fundamental que permite al organismo iniciar respuestas inmunitarias contra las infecciones. El desarrollo de inhibidores de la H2-M9 está impulsado principalmente por el objetivo de interactuar selectivamente con la proteína H2-M9, influyendo potencialmente en su actividad de presentación de antígenos y afectando a los procesos de reconocimiento inmunitario.
Normalmente, los inhibidores de la H2-M9 consisten en pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a la H2-M9, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción tiene el potencial de modificar el comportamiento de la H2-M9, afectando potencialmente a su capacidad de presentar péptidos antigénicos a las células T y, en consecuencia, influyendo en la respuesta inmunitaria contra antígenos extraños. Los investigadores se dedican a desentrañar los mecanismos moleculares y las funciones de H2-M9 dentro del sistema MHC, con el objetivo de obtener información sobre los complejos procesos de reconocimiento inmunitario. El desarrollo de inhibidores de H2-M9 representa un área de investigación dinámica y en curso dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, que contribuye a una comprensión más profunda del funcionamiento del sistema inmunitario y de su papel en la detección de antígenos extraños y la respuesta a los mismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Inhibe la glicosilación ligada al N y puede alterar el plegamiento y la estabilidad de las glicoproteínas, lo que provoca una reducción de los niveles de proteínas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio del factor 1 de ADP-ribosilación de proteínas (ARF1), lo que repercute en la expresión de proteínas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede reducir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que afecta a la homeostasis general de las proteínas. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Bloquea la función proteolítica del proteasoma 20S, lo que provoca una acumulación de proteínas no degradadas y una expresión proteica alterada. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que inhibe la transcripción de varios genes, lo que puede reducir la expresión de proteínas. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5190.00 ¥16111.00 | 7 | |
Puede reaccionar con los grupos tiol de enzimas y proteínas, afectando potencialmente a su función y estabilidad, lo que provoca una disminución de la síntesis proteica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibe la familia BET de proteínas bromodominio, lo que afecta a la regulación de la expresión génica a nivel epigenético. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca un agotamiento de los nucleótidos de guanosina y una reducción de la síntesis de ARN y ADN. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
Inhibe la fase de elongación de la síntesis de proteínas al unirse al ribosoma, lo que provoca una disminución de los niveles de proteínas. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Actúa como inhibidor de la traducción al unirse a eIF4A e interrumpir su interacción con el ARN, lo que provoca una disminución de la síntesis de proteínas. | ||||||